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Camilia®

Solution buvable en récipient unidose

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

•    Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

•    Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

•    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

•    Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Que contient cette notice ?

  1. Qu'est-ce que CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
  2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?
  3. Comment prendre CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?
  4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
  5. Comment conserver CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?
  6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1.    QU’EST-CE QUE CAMILIA, solution buvable en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

CAMILIA, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la poussée dentaire (douleurs et rougeurs des gencives, hypersalivation, irritabilité …) chez le nourrisson.
 

2.    QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CAMILIA, solution buvable en récipient unidose ?

Ne prenez jamais CAMILIA, solution buvable en récipient unidose :

•    si vous êtes allergique aux substances actives.

Avertissements et précautions

NE PAS INSTILLER DANS L’ŒIL, NI DANS L’OREILLE.

NE PAS INJECTER.

Enfants 

Sans objet.

Autres médicaments et CAMILIA, solution buvable en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si votre enfant prend ou a pris récemment tout autre médicament.

CAMILIA, solution buvable en récipient unidose avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CAMILIA, solution buvable en récipient unidose contient 

Sans objet.
 

3.    COMMENT PRENDRE CAMILIA, solution buvable en récipient unidose ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire.

Voie orale.

•    Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses.

•    Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.

1. Ouvrir le sachet aluminium

ouvrir le sachet

2. Détacher un récipient unidose de la barrette

détacher récipient unidose

3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout

ouvrir récipient unidose

4. Mettre l’enfant en position assise. Verser le contenu du récipient unidose en pressant légèrement dessus, dans la bouche de l’enfant.

mettre enfant position assise

5. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation.

Si vous avez donné plus de CAMILIA, solution buvable en récipient unidose que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de donner CAMILIA, solution buvable en récipient unidose

Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de donner.

Si vous arrêtez de donner CAMILIA, solution buvable en récipient unidose 

Sans objet.
 

4.    QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
 

5.    COMMENT CONSERVER CAMILIA, solution buvable en récipient unidose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.

Après ouverture du récipient unidose :

  • Le produit doit être utilisé immédiatement.
  • Jeter le récipient unidose après utilisation.
  • Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
 

6.    CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CAMILIA, solution buvable en récipient unidose

  • Les substances actives sont :

Chamomilla vulgaris 9 CH.................333,3 mg

Phytolacca decandra 5 CH................333,3 mg

Rheum 5 CH......................................333,3 mg

Pour un récipient unidose de 1 ml.

  • L’autre composant est : 

L’eau purifiée.

Qu’est-ce que CAMILIA, solution buvable en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en récipients unidoses de 1 ml. Boîte de 10 récipients unidoses ou boîte de 30 récipients unidoses. 

 

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

 

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

 

Fabricant

BOIRON

ZAC des Frenes

1 rue Edouard Buffard

77144 MONTEVRAIN

FRANCE

 

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Juillet 2022

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

1.    DENOMINATION DU MEDICAMENT

CAMILIA, solution buvable en récipient unidose

2.    COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chamomilla vulgaris 9 CH    333,3 mg

Phytolacca decandra 5 CH    333,3 mg

Rheum 5 CH    333,3 mg

Pour un récipient unidose de 1 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3.    FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en récipient unidose.

4.    DONNEES CLINIQUES

4.1.    Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la poussée dentaire (douleurs et rougeurs des gencives, hypersalivation, irritabilité …) chez le nourrisson.

4.2.    Posologie et mode d'administration

Posologie

3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire.

Mode d’administration

Ouvrir le sachet.

Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l’enfant tout en maintenant l’enfant en position assise.

4.3.    Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives.

4.4.    Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Sans objet.

4.5.    Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6.    Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7.    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8.    Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés 

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9.    Surdosage

Sans objet.

5.    PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1.    Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2.    Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3.    Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6.    DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1.    Liste des excipients

Eau purifiée.

6.2.    Incompatibilités

Sans objet.

6.3.    Durée de conservation

Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans.

Après ouverture du récipient unidose :

  • Le produit doit être utilisé immédiatement.
  • Jeter le récipient unidose après utilisation.
  • Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

6.4.    Précautions particulières de conservation

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.

6.5.    Nature et contenu de l'emballage extérieur 

Barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 ml conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de 10 récipients unidoses ou boîte de

30 récipients unidoses.

6.6.    Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7.    TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

8.    NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 360 962-9-5 : 1 ml en récipient unidose (PEBD). Boîte de 10 unidoses.
  • 34009 394 728-9-8 : 1 ml en récipient unidose (PEBD). Boîte de 30 unidoses.

9.    DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

Première autorisation : 19/05/2003

10.    DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

18/07/2022

11.    DOSIMETRIE

Sans objet.

12.    INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.