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MESSIMY (69) (France)CDI2021/11/CDPGPDESMBR/W

Votre mission

VOTRE MISSION :

Au sein de la Direction Supply Chain, vous serez rattaché aux équipes du Support Industriel chargées d'assurer la cohérence du fonctionnement et de l'évolution du Système d'Information du périmètre pharmaco-industriel (flux, applications et données).

Dans un premier temps, vous rejoindrez l'équipe en charge du déploiement du MES (Manufacturing Execution System) PAS-X et aurez pour responsabilité de modéliser et faire valider les processus de production dans l'outil, en intégrant les spécificités du domaine pharmaceutique GxP.

Pour ce faire, vous assurerez les activités suivantes :
- Mener et animer les ateliers de modélisation des processus de production, depuis la formalisation des spécifications à leur validation et à la conduite du changement.
- Transcrire les processus dans l'application (design des MBR - Master Batch Recipe) et mener les tests terrain avec les Key Users
- Etre garant de l'harmonisation des pratiques entre services et mener les Ă©valuations d'impact dans le cadre d'Ă©volutions technico-fonctionnelles.
- Préparer et animer les ateliers de validation des MBR.
- Préparer et animer les formations utilisateurs.

Par la suite, vous participerez ou mènerez d'autres projets du périmètre pharmaco-industriel : Assistance métier à l'expression du besoin, pilotage de projet, test et recette métier, mise en exploitation.

A partir de novembre 2021


Votre profil

VOTRE PROFIL :

- De formation bac +5 (diplôme d'ingénieur ou équivalent).
- Une expérience d'un projet MES dans un environnement pharmaceutique est un plus (idéalement sur la plateforme PAS-X)
- Vous aimez le fonctionnement en mode projet
- Capacité de coordination et de communication
- Esprit de synthèse et de reporting
- Maîtrise de l'anglais