Coordinateur Système Qualité Groupe

Votre mission

Vous assurerez la cohérence, l’harmonisation et la performance du système de management de la qualité (SMQ) au sein de tous les sites/entités du groupe. Vous veillerez au respect des standards applicables, impulserez l’amélioration continue et soutiendrez les équipes qualité locales.

Vos missions principales seront :

Gouvernance du SMQ & Documentation :

• Développer, mettre à jour et maintenir les processus système qualité groupe (gestion des changements, déviations, CAPA, gestion des risques, etc.).
• Assurer la bonne mise en œuvre du système de documentation dans toutes les entités Boiron.
• Mettre en place la gouvernance du SMQ : contrôle des documents, gestion des versions, gestion des enregistrements.

Conformité & Audit qualité :

• Coordonner les programmes d’audit interne et agir en tant qu’auditeur interne du groupe.
• Assurer le suivi des actions correctives issues des audits internes jusqu’à leur clôture.

Formation qualité :

• Contribuer à l'amélioration des formations qualité du groupe
• Assurer l’animation de sessions de formation groupe
• Participer à la digitalisation des sessions de formation

Suivi et analyse de la performance :

• Consolider et analyser les indicateurs qualité (KPI) de l’ensemble des entités Boiron
• Préparer des tableaux de bord de performance du système qualité
• Identifier les tendances, les risques et les opportunités d’amélioration

Gestion des risques qualité :

• Contribuer à la définition de la gouvernance
• Assurer le déploiement local du processus
• Mener des exercices de gestion des risques qualité

Amélioration continue

• Promouvoir une culture de la qualité et de l’amélioration continue au sein du groupe
• Piloter des initiatives d’amélioration au niveau groupe (standardisation, digitalisation...)

Poste basé à Messimy avec des déplacements dans le cadre de l’audit interne à prévoir en France et à l’international (3 à 4 audits par an)

Votre profil

Titulaire d’un master en gestion de la qualité, ingénierie (biologie, bioindustrie, chimie ou domaine connexe), vous avez 5 à 7 ans d’expérience dans les systèmes de gestion de la qualité au sein de l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique.

Une expérience en environnement multi-sites est un atout.

Expérience en audit interne – la participation en tant que co-auditeur est indispensable – la certification d’auditeur principal est appréciée.

Maîtrise de l’anglais indispensable.