Phytolac®
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
PHYTOLAC®
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Belladonna..................................................................................... 5 CH
Apis mellifica.................................................................................. 5 CH
Pulsatilla......................................................................................... 5 CH
Staphylococcinum......................................................................... 5 CH
Streptococcinum........................................................................... 5 CH
Conium maculatum....................................................................... 5 CH
Phytolacca decandra.................................................................... 5 CH
Pyrogenium.................................................................................... 7 CH
Hepar sulfur................................................................................... 7 CH
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
INFORMATIONS CLINIQUES
Espèces cibles
Vaches, brebis, chèvres.
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches, brebis, chèvres
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle.
Contre-indications
Ne pas utiliser lorsque l'animal présente un abcès mammaire clos.
Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Sans objet.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Posologie et voie d’administration
5 mL, par animal, par voie orale, matin et soir, pendant 5 à 7 jours.
Administrer directement dans la bouche de l'animal ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d’attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : cf. rubrique « Contre-indications ».
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Ethanol à 15 % (v/v)
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type III
Bouchon polyéthylène
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché
FR/V/6233547 2/2007
Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
Flacon de 1 L
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation
19/01/2007 - 02/11/2011.
Date de mise à jour du texte
27/11/2020