Drainosyl®
1. NOM DU MEDICAMENT VETERINAIRE
DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL contient en part égales :
Substances actives :
Taraxacum dens leonis 3 DH............... 122,4 mg
Chelidonium majus 5 CH..................... 122,4 mg
Carduus marianus 3 CH....................... 122,4 mg
Cynara scolymus 3 DH........................ 122,4 mg
Hydrastis canadensis 3 CH.................. 122,4 mg
China 3 DH......................................... 122,4 mg
Solidago virga aurea 3 CH................... 122,4 mg
Berberis vulgaris 3 CH........................ 122,4 mg
Excipient :
Composition qualitative en excipients et autres composants
Ethanol à 15 % (E1510)
Solution orale.
3. INFORMATIONS CLINIQUES
3.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, lapins et volailles.
3.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour favoriser le métabolisme digestif.
3.3. Contre-indications
Aucune.
3.4. Mises en garde particulières
Aucune.
3.5. Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
3.6. Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
3.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée.
Gestation et lactation :
Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés pendant la gestation et la lactation.
3.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue.
3.9. Voie d’administration et posologie
Voie orale.
5 mL 1 à 2 fois par jour pendant 3 semaines. Administrer soit directement dans la gueule de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson à la concentration de 1 mL par litre d'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
3.10. Symptômes de surdosage (et le cas échéant, conduite d’urgence et antidotes)
Non connus.
3.11. Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance
Sans objet.
3.12. Temps d’attente
Zéro jour.
4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
5. DONNEES PHARMACEUTIQUES
5.1. Incompatibilités majeures
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
5.2. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
5.3. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
5.4. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
5.5. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
6. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BOIRON
7. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
FR/V/2245672 4/2012
Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée Flacon de 1 L avec bouchon doseur
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
8. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION
15/06/2012
9. DATE DE LA DERNIÈRE MISE À JOUR DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
30/01/2026
10. CLASSIFICATION DES MEDICAMENTS VETERINAIRES
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).