POMMADE AU CALENDULA LHF

Pommade Calendula LHF

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Pommade Calendula LHF

POMMADE AU CALENDULA LHF, pommade.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Calendula officinalis, teinture mère 4,0 g pour 100 g de pommade. Excipient à effet notoire : Graisse de laine (lanoline).

FORME PHARMACEUTIQUE : Pommade.

DONNEES CLINIQUES :

Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement d’appoint des petites plaies (gerçures, crevasses).

Posologie et mode d'administration : Posologie : Appliquer la pommade 2 à 3 fois par jour, sur une peau soigneusement nettoyée.

Mode d’administration : Voie cutanée.

Contre-indications : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

Fertilité, grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables :

Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :

Propriétés pharmacodynamiques :

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’utilisation de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

DONNEES PHARMACEUTIQUES :

Liste des excipients : Vaseline, Graisse de laine (lanoline).

Durée de conservation : Avant ouverture : 2 ans. Après première ouverture : 1 an.

Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.

Nature et contenu de l'emballage extérieur : Tube aluminium de 20 g.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation : Pas d'exigences particulières.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON - 2 avenue de l’ouest lyonnais - 69510 Messimy – France.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 306 176 9 4 : 1 tube de 20 g.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : Médicament non soumis à prescription médicale.

DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 03/02/2020.

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