Verrusyl®
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VERRUSYL®
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Thuya occidentalis 4 CH
Staphysagria 5 CH
Nitricum acidum 5 CH
Antimonium crudum5 CH
Causticum 5 CH
Sabina 4 CH
Calcarea carbonica 7 CH aa
Excipient QSP 1 ml
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
INFORMATIONS CLINIQUES
Espèces cibles
Chiens, chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé contre les verrues.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire
aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gestation de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
1 goutte par kg de poids corporel matin et soir par voie orale jusqu'à disparition des verrues.
Administrer directement dans la bouche de l'animal à l'aide de la pipette doseuse ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues dans les matières médicales homéopathiques.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
60 mois.
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BOIRON
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7410557 3/1998
Boîte de 1 flacon de 30 ml et de 1 pipette doseuse
Boîte de 1 flacon de 125 ml et de 1 pipette doseuse
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/ renouvellement de l’autorisation
16/11/1998 - 28/07/2009
Date de mise à jour du texte
30/09/2013