Traumasedyl® PA
1. NOM DU MEDICAMENT VETERINAIRE
TRAUMASEDYL PA SOLUTION BUVABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution contient en part égales :
Substances actives :
Arnica montana 4CH ....................................... 163,2 mg
Bellis perennis 4 CH ......................................... 163,2 mg
Hypericum perforatum 4 CH.............................. 163,2 mg
Rhus toxicodendron 4 CH ................................ 163,2 mg
Ruta graveolens 4 CH ...................................... 163,2 mg
Ledum palustre 3 DH ....................................... 163,2 mg
Excipient :
Composition qualitative en excipients et autres composants
Ethanol à 15 % (E1510)
Solution buvable.
3. INFORMATIONS CLINIQUES
3.1 Espèces cibles
Chiens et chats.
3.2 Indications d'utilisation pour chaque espèce cible
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de contusions.
3.3 Contre-indications
Aucune.
3.4 Mises en garde particulières
Aucune.
3.5 Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
3.6 Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de la lactation. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
3.9 Voies d'administration et posologie
Voie orale.
10 gouttes par tranche de 10 kg de poids corporel 2 fois par jour.
En fonction de l'intensité des signes cliniques, cette fréquence peut être augmentée jusqu'à 3, voire 6 fois par jour.
Administrer directement dans la gueule de l'animal ou diluer dans l'eau de boisson ou mélanger à l'aliment.
3.10 Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes)
Aucun connu.
3.11 Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance
Sans objet.
3.12 Temps d'attente
Sans objet.
4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
5. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
5.1 Incompatibilités majeures
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
5.2 Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
5.3 Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
5.4 Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type III Bouchon à vis polyéthylène
Seringue graduée pour administration orale (corps en polyéthylène et piston en polystyrène)
5.5 Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
6. NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BOIRON
7. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
FR/V/7264551 8/2000
Boîte de 1 flacon de 30 mL et d'une seringue graduée pour administration orale Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
8. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION
13/03/2000
9. DATE DE LA DERNIÈRE MISE À JOUR DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
01/08/2025
10. CLASSIFICATION DES MEDICAMENTS VETERINAIRES
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).