Rhumatyl® GA
1. NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHUMATYL GA SOLUTION BUVABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution contient en part égales :
Substances actives :
Rhus toxicodendron 5 CH............. 139,9 mg
Bryonia 5 CH..................................... 139,9 mg
Dulcamara 3 CH................................. 139,9 mg
Apis mellifica 4 CH............................ 139,9 mg
Ruta graveolens 4 CH.......................... 139,9 mg
Arnica montana 4 CH.......................... 139,9 mg
Ledum palustre 4 CH.......................... 139,9 mg
Excipient :
Composition qualitative en excipients et autres composants
Ethanol à 15 pour cent (E1510)
3. INFORMATIONS CLINIQUES
3.1 Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins et porcins.
3.2 Indications d’utilisation pour chaque espèce cible
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors de manifestations douloureuses de l'appareil locomoteur.
3.3 Contre-indications
Aucune.
3.4 Mises en garde particulières
Aucune.
3.5 Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l’environnement :
Sans objet.
3.6 Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de la lactation.
Gestation et lactation :
Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue.
3.9 Voies d’administration et posologie
Voie orale.
5 mL 2 à 3 fois par jour jusqu'à amélioration. Administrer soit directement dans la bouche de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
3.10 Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d’urgence et antidotes)
Aucun connu.
3.11 Restrictions d’utilisation spécifiques et conditions particulières d’emploi, y compris les restrictions liées à l’utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance
Sans objet.
3.12 Temps d’attente
Zéro jour.
4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUE
4.1 Code ATCvet :
Sans objet.
4.2 Propriétés pharmacodynamiques
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
4.3 Propriétés pharmacocinétiques
Pas de données disponibles.
5. DONNEES PHARMACEUTIQUES
5.1 Incompatibilités majeures
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
5.2 Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
5.3 Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
5.4 Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
5.5 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
6. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
BOIRON
7. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
FR/V/7432452 1/2012
Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
Flacon de 1 L avec bouchon doseur
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
8. DATE DE PREMIERE AUTORISATION
Date de première autorisation : 28/06/2012
9. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
07/10/2025
10. CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).