Ostéocynésine Vétérinaire®
1. NOM DU MEDICAMENT VETERINAIRE
OSTEOTRAUMYL POUDRE ORALE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un g de poudre contient :
Substances actives :
Calcarea carbonica 3 DH..................... 0,1428 g
Calcarea fluorica 3 DH........................ 0,0989 g
Calcarea phosphorica 3 DH................. 0,1428 g
Sulfur iodatum 3 DH........................... 0,0989 g
Arnica montana 3 DH......................... 0,1428 g
Symphytum officinale 3 DH................ 0,1428 g
Ruta graveolens 3 DH......................... 0,1428 g
Excipient :
Composition qualitative en excipients et autres composants
Lactose anhydre
Poudre orale.
3. INFORMATIONS CLINIQUES
3.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins et les porcins.
3.2. Indications d’utilisation pour chaque espèce cible
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles du métabolisme calcique.
3.3. Contre-indications Non connues.
3.4. Mises en garde particulières
Aucune.
3.5. Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l’environnement :
Sans objet.
3.6. Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
3.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de la lactation.
Gestation et lactation :
Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
3.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
3.9. Voie d’administration et posologie
10 à 20 g (soit 1 à 2 cuillères à soupe) par jour pendant 3 semaines. Administrer soit directement dans la gueule de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
3.10. Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d’urgence et antidotes)
Non connus.
3.11. Restrictions d’utilisation spécifiques et conditions particulières d’emploi, y compris les restrictions liées à l’utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance
Sans objet.
3.12. Temps d’attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
5. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
5.1. Incompatibilités majeures
Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l’eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.
5.2. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
5.3. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant 25°C.
5.4. Nature et composition du conditionnement primaire
Pot polypropylène.
5.5. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
6. NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BOIRON
7. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
FR/V/0913144 6/2012
Pot de 500 g Pot de 1 kg
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
8. DATE DE PREMIERE AUTORISATION
15/06/2012
9. DATE DE LA DERNIERE MISE A JOUR DU RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
28/10/2025
10. CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).