Dolisovet® Intramammaire
1. NOM DU MEDICAMENT VETERINAIRE
DOLISOVET INTRAMAMMAIRE, Pommade intramammaire.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour 1 seringue de 10g :
Substances actives :
Belladonna 1 DH..................................... 0,076 g
Calendula TM.......................................... 0,047 g
Echinacea 1 DH....................................... 0,076 g
Dulcamara 1 CH...................................... 0,047 g
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants
TROLAMINE
CARBOMERES
EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES
Gel incolore à légèrement jaune, visqueux.
3. INFORMATIONS CLINIQUES
3.1 Espèces cibles
Vaches, brebis et chèvres.
3.2 Indications d’utilisation pour chaque espèce cible
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour contribuer à la restauration du fonctionnement de la mamelle.
3.3 Contre-indications
Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités perdant la durée du traitement.
3.4 Mises en garde particulières
Aucune.
3.5 Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l’environnement :
Sans objet.
3.6 Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue.
3.9 Voie d’administration et posologie
Voie intramammaire.
1 seringue de 10 g par voie intramammaire, 2 fois par jour pendant 3 à 5 jours.
Avant l'injection du médicament, vider totalement le quartier malade et désinfecter l'orifice du trayon.
3.10 Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d’urgence et antidotes)
Aucun connu.
3.11 Restrictions d’utilisation spécifiques et conditions particulières d’emploi, y compris les restrictions liées à l’utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance
Sans objet.
3.12 Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : cf. rubrique « 3.3 Contre-indications ».
4. INFORMATIONS PHARMACOLOGIQUES
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
5. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
5.1 Incompatibilités majeures
Aucune connue.
5.2 Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
5.3 Précautions particulières de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
5.4 Nature et composition du conditionnement primaire
Seringue intramammaire polyéthylène basse densité
Piston polyéthylène basse densité
5.5 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
6. NOM DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BOIRON
7. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
FR/V/7148822 6/2006
Boîte de 4 seringues intramammaires de 10 g
Boite de 20 seringues intramammaires de 10 g
Boite de 52 seringues intramammaires de 10 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
8. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION
01/03/2006
9. DATE DE LA DERNIÈRE MISE A JOUR DU RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
13/10/2025
10. CLASSIFICATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary)