RHINALLERGY®

RHINALLERGY®, comprimé à sucer

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
•    Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•    Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
•    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
•    Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

 

Que contient cette notice ?

1.    Qu'est-ce que RHINALLERGY, comprimé à sucer et dans quels cas est-il utilisé ?
2.    Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHINALLERGY, comprimé à sucer ?
3.    Comment prendre RHINALLERGY, comprimé à sucer ?
4.    Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.    Comment conserver RHINALLERGY, comprimé à sucer ?
6.    Contenu de l’emballage et autres informations.

 

1.    QU’EST-CE QUE RHINALLERGY, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires.


2.    QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHINALLERGY, comprimé à sucer ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.


Ne prenez jamais RHINALLERGY, comprimé à sucer :
•    Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.


Avertissements et précautions
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).


Autres médicaments et RHINALLERGY, comprimé à sucer
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
RHINALLERGY, comprimé à sucer avec des aliments, boissons et de l’alcool
Ce médicament est à prendre en dehors des repas.
Grossesse et allaitement
Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches entrant dans la composition de RHINALLERGY, comprimé à sucer, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement..
RHINALLERGY, comprimé à sucer contient du saccharose et du lactose


3.    COMMENT PRENDRE RHINALLERGY, comprimé à sucer ?

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Sucez lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour.
Cessez le traitement dès la disparition des troubles.
Durée maximale du traitement : une semaine.
Si vous avez l’impression que l’effet de RHINALLERGY, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de RHINALLERGY, comprimé à sucer que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre RHINALLERGY, comprimé à sucer
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.


4.    QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.


Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.


5.    COMMENT CONSERVER RHINALLERGY, comprimé à sucer ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précaution particulière de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

 

6.    CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient RHINALLERGY, comprimé à sucer
•    Les substances actives sont :
Allium cepa 5 CH                         0,5 mg
Ambrosia artemisiaefolia 5 CH     0,5 mg
Euphrasia officinalis 5 CH            0,5 mg
Histaminum muriaticum 9 CH       0,5 mg
Sabadilla 5 CH                             0,5 mg
Solidago virga aurea 5 CH          0,5 mg


Pour un comprimé à sucer de 300 mg.


•    Les autres composants sont :
Lactose, saccharose, stéarate de magnésium.


Qu’est-ce que RHINALLERGY, comprimé à sucer et contenu de l’emballage extérieur

RHINALLERGY se présente sous forme de comprimés à sucer. Il est conditionné dans une boîte contenant 40 ou 60 comprimés à sucer.


Titulaire/Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE


Fabricant

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE


La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est Novembre 2018.


Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

RHINALLERGY®, comprimé à sucer

RHINALLERGY, comprimé à sucer.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Allium cepa 5 CH 0,5 mg, Ambrosia artemisiaefolia 5 CH 0,5 mg, Euphrasia officinalis 5 CH 0,5 mg, Histaminum muriaticum 9 CH 0,5 mg, Sabadilla 5 CH 0,5 mg, Solidago virga aurea 5 CH 0,5 mg pour un comprimé à sucer de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.

FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé à sucer.

DONNEES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires.

Posologie et mode d'administration :

Posologie : médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour. Cesser le traitement dès la disparition des troubles. Durée maximale du traitement : une semaine.

Mode d’administration : voie orale.

Contre-indications : enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Fertilité, grossesse et allaitement : compte-tenu de la hauteur de dilution des souches entrant dans la composition de RHINALLERGY, comprimé à sucer, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables :

Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : en l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : lactose, saccharose, stéarate de magnésium. Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : pas de précaution particulière de conservation. Nature et contenu de l’emballage extérieur : 2 x 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.

NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 391 721 32. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.

DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : Date de première autorisation : 27/02/2001. Date de dernier renouvellement : 27/02/2010.

DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 27/11/2018.

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