CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MERE BOIRON

CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

 

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette

notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez

moins bien après 10 jours.

 

Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
3. Comment prendre CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.


1. QU’EST-CE QUE CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, LIQUIDE ORAL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral est un médicament homéopathique
traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité notamment en cas de palpitations et de troubles du sommeil après avoir écarté toute maladie cardiaque.


2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, LIQUIDE ORAL ?

N’utilisez jamais CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral :
• Chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
• Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions
• Ce médicament contient 55% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 87 mg d’alcool pour 10 gouttes.
• L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitant et les enfants.
• En cas d’utilisation répétée, la durée maximale totale de traitement devra être limitée à 6 mois.
Autres médicaments et CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral contient de l’éthanol (10 gouttescontiennent 87 mg d’éthanol).

 

3. COMMENT PRENDRE CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, LIQUIDE ORAL ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Médicament réservé à l’adulte.

 

Posologie
À l’aide de la seringue graduée, prendre 10 gouttes 3 fois par jour, sans dépasser 35 gouttes par jour, à diluer dans
un peu d’eau. Ne pas dépasser la dose maximale recommandée.
Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 mois.
L’absence d’amélioration au bout de 10 jours doit amener à consulter un médecin.
Si vous avez pris plus de CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.


4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer
les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site
internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.


5. COMMENT CONSERVER CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, LIQUIDE ORAL?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait
référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ce médicament doit être utilisé au maximum 1 mois après première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.


6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral
La substance active est : Crataegus oxyacantha teinture mère.
Les autres composants sont : Ethanol à 96 pour cent V/V, eau purifiée.
Qu’est-ce que CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral et contenu de l’emballage
extérieur

CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON est un liquide oral, conditionné en flacon de 125 mL, avec
une seringue graduée pour administration orale.
Titulaire / Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais -69510 Messimy - France
Fabricant
BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais -69510 Messimy - France ou
BOIRON 3 rue des Tonnarderies - 41400 Montrichard - France
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : Mars 2020.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

 

 

Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
3. Comment prendre CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.


1. QU’EST-CE QUE CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, LIQUIDE ORAL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral est un médicament homéopathique
traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité notamment en cas de palpitations et de troubles du sommeil après avoir écarté toute maladie cardiaque.


2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, LIQUIDE ORAL ?

N’utilisez jamais CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral :
• Chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
• Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions
• Ce médicament contient 55% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 87 mg d’alcool pour 10 gouttes.
• L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitant et les enfants.
• En cas d’utilisation répétée, la durée maximale totale de traitement devra être limitée à 6 mois.
Autres médicaments et CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral contient de l’éthanol (10 gouttescontiennent 87 mg d’éthanol).

 

3. COMMENT PRENDRE CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, LIQUIDE ORAL ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Médicament réservé à l’adulte.

 

Posologie
À l’aide de la seringue graduée, prendre 10 gouttes 3 fois par jour, sans dépasser 35 gouttes par jour, à diluer dans
un peu d’eau. Ne pas dépasser la dose maximale recommandée.
Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 mois.
L’absence d’amélioration au bout de 10 jours doit amener à consulter un médecin.
Si vous avez pris plus de CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.


4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas
systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer
les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site
internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.


5. COMMENT CONSERVER CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, LIQUIDE ORAL?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait
référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ce médicament doit être utilisé au maximum 1 mois après première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.


6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral
La substance active est : Crataegus oxyacantha teinture mère.
Les autres composants sont : Ethanol à 96 pour cent V/V, eau purifiée.
Qu’est-ce que CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral et contenu de l’emballage
extérieur

CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MÈRE BOIRON est un liquide oral, conditionné en flacon de 125 mL, avec
une seringue graduée pour administration orale.
Titulaire / Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais -69510 Messimy - France
Fabricant
BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais -69510 Messimy - France ou
BOIRON 3 rue des Tonnarderies - 41400 Montrichard - France
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : Mars 2020.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

 

CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral 

CRATAEGUS OXYACANTHA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Crataegus oxyacantha, teinture mère, pour un flacon de 125 ml. Excipient à effet notoire : Ethanol à 55% V/V.

FORME PHARMACEUTIQUE : Liquide oral.

DONNEES CLINIQUES :

Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité notamment en cas de palpitations et de troubles du sommeil après avoir écarté toute maladie cardiaque.

Posologie et mode d’administration : Médicament réservé à l’adulte.

Posologie : A l’aide de la seringue graduée, prendre 10 gouttes 3 fois par jour, sans dépasser 35 gouttes par jour, à diluer dans un peu d’eau. Ne pas dépasser la dose maximale recommandée. Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 mois. L’absence d’amélioration au bout de 10 jours doit amener à consulter un médecin.

Mode d’administration : Voie orale.

Contre-indications : Enfant et adolescent de moins de 18 ans. Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ce médicament contient 55% V/V d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 87 mg d’alcool pour 10 gouttes. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les groupes de patients à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitant et les enfants. En cas d’utilisation répétée, la durée maximale totale de traitement devra être limitée à 6 mois.

Fertilité, grossesse et allaitement : Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

DONNEES PHARMACEUTIQUES :

Liste des excipients : Ethanol à 96 pour cent V/V, eau purifiée.

Durée de conservation : Avant ouverture : 3 ans. Après première ouverture : 1 mois.

Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.

Nature et contenu de l'emballage extérieur : Etui cartonné contenant un flacon de 125 ml et une seringue graduée pour administration orale.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation : Pas d’exigences particulières.

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :

BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.

NUMERO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 301 654 5 4 : 1 flacon de 125 ml et seringue pour administration orale.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.  

DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 07/12/2018

Retour vers « nos produits »