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Echinacea Angustifolia Teinture Mère Boiron

Liquide oral

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 semaine.

Que contient cette notice ?

  1. Qu'est-ce que ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral et dans quels cas est-il utilisé ?
  2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
  3. Comment prendre ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
  4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
  5. Comment conserver ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide oral ?
  6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1.QU’EST-CE QUE ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement du rhume et des symptômes associés tels que maux de gorge.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?

N’utilisez jamais ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral :

  • Chez les enfants de moins de 12 ans.
  • Si vous êtes allergique à la substance active, à d’autres plantes de la famille des Astéracées ou à l’éthanol.

Avertissements et précautions

  • Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral.
    Ce médicament contient 260 mg d’alcool (éthanol) pour 30 gouttes, équivalent à 55% V/V. La quantité dans 30 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 7 ml de bière ou 3 ml de vin.
    La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
  • Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitant.
  • En cas d’utilisation répétée, la durée maximale totale de traitement devra être limitée à 6 mois.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral contient de l’éthanol (30 gouttes contiennent 260 mg d’éthanol).

3. COMMENT PRENDRE ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.

  • Enfants de plus de 12 ans : 1 goutte par kg et par jour à répartir en 3 prises, sans dépasser 15 à 30 gouttes 3 fois par jour, à diluer dans un peu d’eau.
  • Adulte : 15 à 30 gouttes 3 fois par jour, à diluer dans un peu d’eau.

Mode d’administration
Voie orale.

Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.

Si vous avez pris plus d’ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Le médicament doit être utilisé au maximum 6 mois après première ouverture.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

  • La substance active est : 

Echinacea angustifolia, teinture mère. 

  • Les autres composants sont :

Ethanol à 96 pour cent V/V, eau purifiée.

Qu’est-ce que ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral et contenu de l’emballage extérieur
ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON est un liquide oral, conditionné en flacon de 125 mL, avec une seringue graduée pour administration orale.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

Fabricant

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE                          

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Juillet 2022

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Echinacea angustifolia teinture mère

Pour un flacon de 125ml et seringue pour administration orale.

Excipient à effet notoire : Ethanol à 55% V/V

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Liquide oral

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement du rhume et des symptômes associés tels que maux de gorge.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.

  • Enfants de plus de 12 ans : 1 goutte par kg et par jour à répartir en 3 prises pour l’enfant de 12 ans à 18 ans, sans dépasser 15 à 30 gouttes 3 fois par jour, à diluer dans un peu d’eau.
  • Adulte : 15 à 30 gouttes 3 fois par jour, à diluer dans un peu d’eau.

La durée du traitement ne devra pas dépasser 1 semaine.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

  • Enfant de moins de 12 ans.
  • Hypersensibilité à la substance active, à d’autres plantes de la famille des Astéracées ou à l’éthanol.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

  • Ce médicament contient 260 mg d’alcool (éthanol) pour 30 gouttes, équivalent à 55% V/V. La quantité dans 30 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 7 ml de bière ou 3 ml de vin.
  • La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
  • Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes.
  • En cas d’utilisation répétée, la durée maximale totale de traitement devra être limitée à 6 mois.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Ethanol à 96 pour cent V/V, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans avant ouverture.

6 mois après première ouverture.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Etui cartonné contenant un flacon de 125 ml et une seringue graduée pour administration orale.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 301 406 5 9 : 1 flacon de 125 ml et seringue pour administration orale.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

Première autorisation : 20/12/2018

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

21/07/2022

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.