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Crème au Calendula

Crème

Calendula officinalis teinture mère

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à  tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine. 

Que contient cette notice ?

  1. Qu'est-ce que CRÈME AU CALENDULA, CRÈME et dans quel cas est-il utilisé ?
  2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CRÈME AU CALENDULA, crème ?
  3. Comment utiliser CRÈME AU CALENDULA, crème ?
  4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
  5. Comment conserver CRÈME AU CALENDULA, crème ?
  6. Contenu de l'emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE CREME AU CALENDULA, CREME ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Sans objet.

CREME AU CALENDULA, crème est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement d’appoint des peaux irritées.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CREME AU CALENDULA, CREME ?

N’utilisez jamais CREME AU CALENDULA, crème :

  • Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

CREME AU CALENDULA, crème contient du parfum (Essence de Venus astrale) et de l’éthanol

  • Ce médicament contient un parfum contenant de nombreux allergènes pouvant provoquer des réactions allergiques.
  • Ce médicament contient 21 mg d’alcool (éthanol) par dose d’application estimée à 1 g, équivalent à 21 mg/g (2.1% v/v). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. 

3. COMMENT UTILISER CREME AU CALENDULA, CREME ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Appliquer la crème une ou deux fois par jour, sur une peau soigneusement nettoyée. Masser légèrement pour faire pénétrer.

Mode d’administration 
Voie cutanée.

Durée du traitement
Le traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Risque de réactions cutanées chez les personnes sensibles au Calendula.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CREME AU CALENDULA, CREME ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur le pot.

Pas de précaution particulière de conservation.

Ne pas conserver au-delà de 6 mois après ouverture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CREME AU CALENDULA, crème

  • La substance active est :

Calendula officinalis teinture mère : 0,880 g
Pour un pot de 20 g de crème.

  • Les autres composants sont : 

Glycérine, acide stéarique, solution d’hydroxyde de sodium 30%, perhydrosqualène, eau purifiée, parfum (Essence de Venus astrale).

Qu’est-ce que CREME AU CALENDULA, crème et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d’un pot (PP/PE) de 20 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

Fabricant
BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE


La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : 
Octobre 2020

Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
 

CRÈME AU CALENDULA, crème.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE :

Calendula officinalis teinture mère 0,880 g, pour un pot de 20 g de crème. Excipient à effet notoire : parfum (Essence de Venus astrale), éthanol. Ce médicament contient 21 mg d’alcool (éthanol) pour 1g de crème.

FORME PHARMACEUTIQUE :

Crème.

DONNEES CLINIQUES :

Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement d’appoint des peaux irritées.

Posologie et mode d’administration : Appliquer la crème une ou deux fois par jour, sur une peau soigneusement nettoyée. Masser légèrement pour faire pénétrer. La durée du traitement doit être limitée à 1 semaine. Voie cutanée.

Contre indications : Hypersensibilité au Calendula ou à l’un des excipients.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi :

  • Ce médicament contient un parfum contenant de nombreux allergènes pouvant provoquer des réactions allergiques.
  • Ce médicament contient 21 mg d’alcool (éthanol) par dose d’application estimée à 1 g, équivalent à 21 mg/g (2.1% v/v). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Fertilité, grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :

Propriétés pharmacodynamiques :

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants. 

DONNÉES PHARMACEUTIQUES :

Liste des excipients : Glycérine, acide stéarique, solution d’hydroxyde de sodium 30%, perhydrosqualène, eau purifiée, parfum (Essence de Venus astrale).

Durée de conservation : 3 ans avant ouverture. 6 mois après ouverture.

Précautions particulières de conservation : Pas de précaution particulière de conservation.

Nature et contenu de l'emballage extérieur : Pot en polypropylène de 20 g de crème, obturé par un film aluminium, fermé par un couvercle en polyethylène.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :

BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France.

NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :

306 170-0 ou 34009 306 170 0 7 : pot de 20 g.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE :

Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités. 

DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 

19/04/2010

DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE :

23/10/2020