CICADERMA®

CICADERMA®, pommade

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à  tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Que contient cette notice ?


1.    Qu'est-ce que CICADERMA, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2.    Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CICADERMA, pommade ?
3.    Comment  utiliser CICADERMA, pommade ?
4.    Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.    Comment conserver CICADERMA, pommade ?
6.    Contenu de l’emballage et autres informations.

 

1.    QU’EST-CE QUE CICADERMA, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

CICADERMA, pommade est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les plaies, les brûlures superficielles de faible étendue et les piqûres d’insectes.


2.    QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CICADERMA, pommade ?

N’utilisez jamais CICADERMA, pommade :
•    si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions
Eviter l’exposition au soleil des zones imprégnées de CICADERMA, pommade (risque de photosensibilisation).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CICADERMA, pommade
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CICADERMA, pommade avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
CICADERMA, pommade peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CICADERMA, pommade contient
Sans objet.


3.    COMMENT UTILISER CICADERMA, pommade ?

Posologie :
Appliquer la pommade deux à trois fois par jour après avoir soigneusement nettoyé la peau.
Durée de traitement :
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Utilisation chez les enfants
Sans objet
Si vous avez utilisé plus de CICADERMA, pommade que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser CICADERMA, pommade
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CICADERMA, pommade
Sans objet.


Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.


4.    QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.


5.    COMMENT CONSERVER CICADERMA, pommade ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le tube. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne pas utiliser au-delà de 1 an après première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

 

6.    CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CICADERMA, pommade


•    Les substances actives sont :
Digesté en vaseline de Calendula officinalis sommités fleuries, Hypericum perforatum sommités fleuries, Achillea millefollium sommités fleuries (2/1/1 : 10)      97 g
Ledum palustre, teinture mère    1,5 g
Pour 100 g de pommade.


•    Les autres composants sont : vaseline, éthanol à 60% V/V.


Qu’est-ce que CICADERMA, pommade et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de pommade.
Il est conditionné dans un tube aluminium de 30 g.


Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

Fabricant

BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Août 2018

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

CICADERMA®, pommade

CICADERMA, pommade.

COMPOSITION : digesté en vaseline de Calendula officinalis sommités fleuries, Hypericum perforatum sommités fleuries, Achillea millefolium sommités fleuries (2/1/1 : 10) 97 g, Ledum palustre, teinture mère 1,5 g. Pour 100 g de pommade. Liste des excipients : vaseline, éthanol à 60% V/V.

FORME PHARMACEUTIQUE : pommade.

DONNEES CLINIQUES :

Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les plaies, les brûlures superficielles de faible étendue et les piqûres d'insectes.

Posologie et mode d’administration : Posologie : appliquer la pommade deux à trois fois par jour après avoir soigneusement nettoyé la peau. La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine. Mode d’administration : voie cutanée.

Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : éviter l'exposition au soleil des zones imprégnées de CICADERMA, pommade (risque de photosensibilisation). Fertilité, grossesse et allaitement : CICADERMA, pommade peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : vaseline, éthanol à 60% V/V. Durée de conservation : avant ouverture : 3 ans. Après première ouverture : 1 an. Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation. Nature et contenu de l'emballage extérieur : tube aluminium de 30 g. Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d’exigences particulières. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.

NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 415 584 0 5: tube (aluminium) de 30 g.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE : médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.

DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 07/04/2011.

DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 07/08/2018.

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