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MESSIMY (69) (France)CDI2021/11/CDPGPDESMBR/W

Votre mission

VOTRE MISSION :

Au sein de la Direction Supply Chain, vous serez rattaché aux équipes du Support Industriel chargées d'assurer la cohérence du fonctionnement et de l'évolution du Système d'Information du périmètre pharmaco-industriel (flux, applications et données).

Vous rejoindrez l'équipe en charge du déploiement du MES PAS-X et travaillerez à la modélisation et à la validation des processus de production dans l'outil, en intégrant les contraintes du domaine pharmaceutique GxP et les technologies Electronic Batch Record.

Pour ce faire, vous assurerez les activités suivantes :

Mener et animer les ateliers de modélisation des processus de production, depuis la formalisation des spécifications à leur validation et à la conduite du changement.
Transcrire les processus dans l'application (design des MBR - Master Batch Recipe) et mener les tests terrain.
Etre garant de l'harmonisation des pratiques entre services et mener les Ă©valuations d'impact techniques dans le cadre d'Ă©volutions technico-fonctionnelles.
Préparer et animer les ateliers de validation des MBR.
Préparer et animer les formations utilisateurs.

Au-delà de ce projet, vous participerez ou mènerez d'autres projets du périmètre pharmaco-industriel : Assistance métier à l'expression du besoin, pilotage de projet, test et recette métier, mise en exploitation.

A partir de novembre 2021


Votre profil

VOTRE PROFIL :

De formation supérieure (diplôme d'ingénieur ou équivalent), vous disposez des compétences suivantes :
Expérience d'un projet MES dans un environnement pharmaceutique (idéalement sur la plateforme PAS-X, les candidats possédant une expérience dans d'autres plates-formes MES seront également considérés)

Vous avez animé des projets "transverses" associant les domaines Production et Contrôle Qualité.

Une expérience en modélisation de processus

Maîtrise de l'anglais