OSTÉYL®

OSTEYL®, solution buvable.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : un mL contient en parts égales : Calcarea ostreica 4 CH, Calcarea phosphorica 4 CH, Calcarea fluorica 4 CH, Ferrum phosphoricum 5 CH, Sulfur iodatum 4 CH, Silicea 5 CH aa.
FORME PHARMACEUTIQUE : solution buvable. Solution claire et incolore.
INFORMATIONS CLINIQUES : Espèces cibles : bovins, ovins, caprins, équins, porcins, lapins et volailles.
Indications d'utilisation : chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins, les porcins, les lapins et les volailles : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles du métabolisme calcique.
Contre-indications : aucune.
Précautions particulières d'emploi : autres précautions : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Effets indésirables : non connus.
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte : l’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Posologie et voie d'administration : 5 mL matin et soir pendant 10 jours. Administrer soit directement dans la gueule de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson à la concentration de 1 mL par litre, soit mélanger à l'aliment.
Temps d'attente : zéro jour.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : éthanol 15 % (v/v).
Durée de conservation : durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire : flacon verre coloré type III, bouchon à vis polyéthylène, godet mesureur polypropylène (1L), seringue graduée polyéthylène basse densité (125 mL).
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. 
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.
NUMERO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : FR/V/4388505 5/2012 : boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 seringue graduée, flacon de 1 L avec godet mesureur octroyée le 15/06/2012.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 17/07/2018. Médicament vétérinaire non soumis à prescription.

 

 

 

 

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