CORYZALIA®

CORYZALIA®, comprimé orodispersible

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
• Si les symptômes s'aggravent ou persistent après une semaine, consultez un médecin.
• Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Voir rubrique 4.

Dans cette notice :

1- Qu'est-ce que CORYZALIA, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2- Quelles sont les informations  à connaître avant de prendre CORYZALIA, comprimé orodispersible ?
3- Comment prendre CORYZALIA, comprimé orodispersible ?
4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5- Comment conserver CORYZALIA, comprimé orodispersible ?
6- Informations supplémentaires

1- QU’EST-CE QUE CORYZALIA, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

CORYZALIA, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS  A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CORYZALIA, comprimé orodispersible ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
N'utilisez jamais CORYZALIA, comprimé orodispersible :
• chez l'enfant de moins de 18 mois
• si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des composants contenus dans CORYZALIA, comprimé orodispersible.

Faites attention avec CORYZALIA,  comprimé orodispersible :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une  intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption  du glucose et du galactose (maladies  héréditaires rares).
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Aliments et boissons
Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou  à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Informations importantes concernant certains composants de CORYZALIA, comprimé orodispersible :
Ce médicament contient du lactose.

3- COMMENT PRENDRE CORYZALIA, comprimé orodispersible ?

Posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 18 mois.
Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour.
L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau.
Mode et voie d’administration
Voie sublinguale.
Fréquence d’administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Durée du traitement
La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.
Si vous avez pris plus de CORYZALIA, comprimé orodispersible que vous n'auriez dû:
consultez votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CORYZALIA, comprimé orodispersible :
ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, CORYZALIA, comprimé orodispersible est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance  Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER CORYZALIA, comprimé orodispersible?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CORYZALIA, comprimé orodispersible après la date de péremption mentionnée sur la boîte. A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6- INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Que contient CORYZALIA, comprimé orodispersible ?
Les substances actives sont :

Allium cepa 3 CH 0,5 mg
Belladonna 3 CH 0,5 mg
Gelsemium 3 CH 0,5 mg
Kalium bichromicum 3 CH 0,5 mg
Sabadilla 3 CH 0,5 mg

Pour un comprimé orodispersible de 250 mg.

Les autres composants sont :
Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium

Qu’est ce que CORYZALIA, comprimé orodispersible et contenu de l’emballage extérieur ?
CORYZALIA, comprimé orodispersible se présente sous la forme de comprimés orodispersibles.  Ils sont conditionnés dans une boîte contenant 40 comprimés.

Titulaire, exploitant et fabricant : 
BOIRON
- 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy – France

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est septembre 2013.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

CORYZALIA®, comprimé orodispersible

CORYZALIA, comprimé orodispersible.
COMPOSITION : Allium cepa 3 CH 0,5 mg – Belladonna 3 CH 0,5 mg – Gelsemium 3 CH 0,5 mg – Kalium bichromicum 3 CH 0,5 mg – Sabadilla 3 CH 0,5 mg –pour un comprimé orodispersible de 250 mg. Excipients à effet notoire : lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé orodispersible.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.
Posologie et mode d’administration : Voie sublinguale. Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 18 mois. Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Contre-indications : Enfants de moins de 18 mois. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients :
Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte de 40 comprimés orodispersibles conditionnés en plaquettes thermoformées (aluminium/PVC).
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
PRESENTATION ET NUMERO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : 34009 224 688 6 0 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 40 comprimés orodispersibles. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : Septembre 2012.

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