CORYZALIA®

CORYZALIA®, comprimé orodispersible

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après une semaine.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1.   Qu'est-ce que CORYZALIA, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?

2.   Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CORYZALIA, comprimé orodispersible ?

3.   Comment prendre CORYZALIA, comprimé orodispersible ?

4.   Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5.   Comment conserver CORYZALIA, comprimé orodispersible ?

6.   Contenu de l'emballage et autres informations.

 

1- QU’EST-CE QUE CORYZALIA, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

CORYZALIA, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS  A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CORYZALIA, comprimé orodispersible ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais CORYZALIA, comprimé orodispersible :

- Chez l’enfant de moins de 18 mois.

- Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

 

Avertissements et précautions

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Autres médicaments et CORYZALIA, comprimé orodispersible

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

CORYZALIA, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons

Ce médicament est à prendre à distance des repas.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

CORYZALIA, comprimé orodispersible contient du lactose.

3- COMMENT PRENDRE CORYZALIA, comprimé orodispersible ?

Posologie

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 18 mois.

Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour.

L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau.

Mode et voie d’administration

Voie sublinguale.

Fréquence d’administration

Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.

Durée de traitement

La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.

Si vous avez pris plus de CORYZALIA, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû :

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre CORYZALIA, comprimé orodispersible :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER CORYZALIA, comprimé orodispersible?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6- INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Ce que contient CORYZALIA, comprimé orodispersible
Les substances actives sont :

Allium cepa 3 CH 0,5 mg
Belladonna 3 CH 0,5 mg
Gelsemium 3 CH 0,5 mg
Kalium bichromicum 3 CH 0,5 mg
Sabadilla 3 CH 0,5 mg

Pour un comprimé orodispersible de 250 mg.

Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium

Qu’est ce que CORYZALIA, comprimé orodispersible et contenu de l’emballage extérieur ?
CORYZALIA, comprimé orodispersible se présente sous la forme de comprimés orodispersibles.  Ils sont conditionnés dans une boîte contenant 40 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : Octobre 2017.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

 

CORYZALIA®, comprimé orodispersible

CORYZALIA, comprimé orodispersible.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Allium cepa 3 CH 0,5 mg, Belladonna 3 CH 0,5 mg, Gelsemium 3 CH 0,5 mg, Kalium bichromicum 3 CH 0,5 mg, Sabadilla 3 CH 0,5 mg pour un comprimé orodispersible de 250 mg.
Excipient à effet notoire : lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé orodispersible.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.
Posologie et mode d’administration :
Posologie : réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 18 mois. Adultes et enfants à partir de 18 mois : 1 comprimé 6 à 8 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. L’administration chez l’enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d’eau. La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.
Mode d’administration : voie sublinguale.
Contre-indications : enfants de moins de 18 mois. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 3 ans.
Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) Boîte de 40 comprimés.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 224 688 6 0 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : Date de première autorisation : 19/09/2012.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 03/10/2017.

 

 

 

 

 

 

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