HÉMOSTATYL®

HEMOSTATYL®, solution buvable.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : un mL contient : China 4 CH, Arnica montana 4 CH, Millefolium 4 CH, Trillium pendulum 5 CH, Ipeca  4 CH, Secale cornutum 4 CH, Crotalus horridus 7 CH aa.
FORME PHARMACEUTIQUE : solution buvable. Solution claire et incolore.
INFORMATIONS CLINIQUES :
Espèces cibles : bovins, ovins, caprins, équins, porcins et volailles.
Indications d'utilisation : chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins, les porcins et les volailles : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les saignements capillaires limités.
Contre-indications : aucune.
Précautions particulières d'emploi : autres précautions : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Effets indésirables : non connus. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte : l'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation. Posologie et voie d'administration : 5 mL 2 à 3 fois par jour jusqu'à disparition des signes. Administrer soit directement dans la bouche de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson à la concentration de 1 mL par litre d'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment.
Temps d'attente : zéro jour.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : éthanol 15 % (v/v).
Durée de conservation : durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire : Flacon verre coloré type III, bouchon polyéthylène haute densité, seringue graduée polypropylène.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.
NUMERO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : FR/V/3041418 5/2012 : boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 seringue graduée, octroyée le 28/06/2012.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 18/03/2019. Médicament vétérinaire non soumis à prescription.

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