RHUMATYL®

Solution buvable

RHUMATYL® solution buvable.
COMPOSITION : Rhus toxicodendron 5 CH, Bryonia 5 CH, Dulcamara 3 CH, Apis mellifica 4 CH, Ruta graveolens 4 CH, Arnica montana 4 CH, Ledum palustre 4 CH aa.
FORME PHARMACEUTIQUE : solution buvable.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS CLINIQUES :
Espèces cibles
 : Chiens, chats.
Indications thérapeutiques : chez les chiens et les chats : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations douloureuses de l’appareil locomoteur en complément du traitement spécifique s’il existe.
Précautions particulières d’emploi : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation : l'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et lactation.
Posologie et mode d'administration : voie orale. 1 goutte par kg de poids corporel, selon l’un des schémas suivants : Troubles aigus : toutes les 2 heures les 12 premières heures puis matin, midi et soir jusqu’à disparition des signes. Troubles chroniques : matin, midi et soir les 2 premiers jours, puis matin et soir. Faire des cures de 3 semaines par mois pendant 3 mois. Administrer directement dans la bouche de l’animal à l’aide de la pipette graduée ou diluer dans l’eau de boisson ou mélanger à l’aliment.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients
 : éthanol à 15 % V/V.
Durée limite d’utilisation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25° C.
Nature du conditionnement primaire : Flacon verre coloré de type III, bouchon polyéthylène.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.
N° D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : boîte de 1 flacon de 30 ml et de 1 pipette graduée : FR/V/8873112 6/2000. Médicament vétérinaire non soumis à prescription.

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