PVB® PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE

Solution buvable

PVB® PHYTOLAC SOLUTION BUVABLE, solution buvable.
COMPOSITION : Belladonna 5 CH, Apis mellifica 5 CH, Pulsatilla 5 CH, Staphylococcinum 5 CH, Streptococcinum 5 CH, Conium maculatum 5 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Pyrogenium 7 CH, Hepar sulfur 7 CH. Excipient q.s.p. 1 ml.
FORME PHARMACEUTIQUE : solution buvable.
INFORMATIONS CLINIQUES :
Espèces cibles 
: vaches, brebis, chèvres.
Indications d’utilisation : chez les vaches, brebis, chèvres : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle.
Contre-indications : ne pas utiliser lorsque l’animal présente un abcès mammaire clos. Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
Précautions particulières d’emploi : précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : l’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Posologie et voie d'administration :  5 ml, par animal, par voie orale, matin midi et soir, pendant 3 jours. Administrer directement dans la bouche de l’animal ou diluer dans l’eau de boisson ou mélanger à l’aliment.
Temps d’attente : viandes et abats : zéro jour. Lait : cf. rubrique « contre-indications ».
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES: 
Liste des excipients 
: éthanol à 15 % (V/V).
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Nature et conditionnement du conditionnement primaire : Flacon verre type III, bouchon polyéthylène.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.
PRESENTATIONS ET NUMERO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : boîte de 1 flacon verre type III, bouchon polyéthylène de 125 ml  - Flacon verre type III, bouchon polyéthylène de 1 L : AMM n° FR/V/6233547 2/2007 octroyée le 19 janvier 2007. Médicament vétérinaire non soumis à prescription.

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