PVB® AFFECTIONS DE LA MATRICE GA BUVABLE

Solution buvable

PVB® AFFECTIONS DE LA MATRICE GA BUVABLE, solution buvable.
Composition : Un ml contient : Pyrogenium 5 CH, Hepar sulfur 7 CH, Echinacea angustifolia 4 CH, Actaea racemosa 4 CH, Aletris farinosa 5 CH, Bovista gigantea 4 CH, Helonias dioica 5 CH, Sepia officinalis 5 CH, Hydrastis canadensis 5 CH, Pulsatilla 5 CH aa.
Forme pharmaceutique : solution buvable.
Informations cliniques :
Espèces cibles : vaches, brebis, chèvres, juments, truies et lapines.
Indications d'utilisation : chez les vaches, les brebis, les chèvres, les juments, les truies et les lapines : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les complications à la suite de la mise-bas.
Précautions particulières d’emploi :
Autres précautions :
consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : l'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
Posologie et voie d'administration : 5 ml 2 à 3 fois par jour les 2 premiers jours puis 2 fois par jour jusqu'à amélioration. Administrer soit directement dans la bouche de l’animal, soit diluer dans l’eau de boisson à la concentration de 1 ml par litre d’eau de boisson, soit mélanger à l’aliment.
Temps d'attente : Zéro jour.
Propriétés pharmacologiques : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
Informations pharmaceutiques :
Liste des excipients :
éthanol 15% (v/v).
Durée de conservation : durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire : flacon verre.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.
NUMERO d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/5417665 2/2012 : Boîte de 1 flacon de 125 ml et de 1 pipette graduée, octroyée le 28 juin 2012. Médicament vétérinaire non soumis à prescription.

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