OSTEOTRAUMYL®, poudre orale.

Poudre orale

OSTEOTRAUMYL®, poudre orale.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : un g contient : Calcarea carbonica 3 DH 0,1428 g, Calcarea fluorica 3 DH 0,0989 g, Calcarea phosphorica 3 DH 0,1428 g, Sulfur iodatum 3 DH 0,0989 g, Arnica montana 3 DH 0,1428 g, Symphytum officinale 3 DH 0,1428 g, Ruta graveolens 3 DH 0,1428 g.

FORME PHARMACEUTIQUE : poudre orale.

INFORMATIONS CLINIQUES : Espèces cibles : bovins, ovins, caprins, équins et les porcins. Indications d'utilisation : chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins et les porcins : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles du métabolisme calcique. Contre-indications : non connues. Précautions particulières d'emploi : autres précautions : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent. Effets indésirables : non connus. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte : l’'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation. Posologie et voie d'administration : 10 à 20 g (soit 1 à 2 cuillères à soupe) par jour pendant 3 semaines. Administrer soit directement dans la gueule de l'animal, soit diluer dans l'eau de boisson, soit mélanger à l'aliment. Temps d'attente : viande et abats : zéro jour. Lait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : lactose. Durée de conservation : durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans. Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Nature et composition du conditionnement primaire : pot polypropylène. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.

NUMERO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : FR/V/0913144 6/2012 : pot de 500 g octroyée le 15/06/2012.

DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 01/06/2017. Médicament vétérinaire non soumis à prescription.

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