DOLISOVET® INTRAMAMMAIRE

Pommade intramammaire

DOLISOVET® INTRAMAMMAIRE, pommade intramammaire.
COMPOSITION : Belladonna 1 DH, Calendula TM, Echinacea 1 DH, Dulcamara 1 CH. Excipients q.s.p. 1 seringue de 10 g.
FORME PHARMACEUTIQUE : pommade intramammaire.
INFORMATIONS CLINIQUES :
Espèces cibles 
: vaches, brebis et chèvres.
Indications d’utilisation : chez les vaches, les brebis et les chèvres : médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour contribuer à la restauration du fonctionnement de la mamelle.
Contre-indications : ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.
Précautions particulières d’emploi : précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : l’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
Posologie et voie d'administration : 1 seringue de 10 g par voie intramammaire, 2 fois par jour pendant 3 à 5 jours. Avant l’injection du médicament, vider totalement le quartier malade et désinfecter l’orifice du trayon.
Temps d’attente : viandes et abats : zéro jour. Lait : cf. rubrique « contre-indications ».
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES: 
Liste des excipients 
: triéthanolamine, carbopol, eau pour préparations injectables.
Durée de conservation : 3 ans.
Précautions particulières de conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire : seringue intramammaire polyéthylène basse densité, piston polyéthylène basse densité.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy.  
NUMEROS ET DATE D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : FR/V/7148822 6/2006 octroyée le 1 mars 2006 : boîte de 20 seringues intramammaires de 10g - boîte de 52 seringues intramammaires de 10 g. Médicament vétérinaire non soumis à prescription.

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