VERRULIA®

VERRULIA®, comprimé à sucer

 

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 mois.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que VERRULIA, comprimé à sucer et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VERRULIA, comprimé à sucer ?

3. Comment prendre VERRULIA, comprimé à sucer ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver VERRULIA, comprimé à sucer ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.

 

1- QU’EST-CE QUE VERRULIA®, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

VERRULIA, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE VERRULIA®, comprimé à sucer

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais VERRULIA, comprimé à sucer :

· chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Avertissements et précautions

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Autres médicaments et VERRULIA, comprimé à sucer

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

VERRULIA, comprimé à sucer avec des aliments et boissons

Ce médicament est à prendre en dehors des repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

VERRULIA, comprimé à sucer contient du saccharose et du lactose.

3- COMMENT PRENDRE VERRULIA®, comprimé à sucer ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Un comprimé à sucer, matin et soir pendant 1 mois.

Si les symptômes persistent après un mois de traitement, un avis médical est nécessaire.

En cas d’aggravation, consultez votre médecin.

Mode d’administration

Voie orale.

Comprimé à sucer.

Si vous avez pris plus de VERRULIA, comprimé à sucer que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre VERRULIA, comprimé à sucer

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER VERRULIA®, comprimé à sucer ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

 

6- CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient VERRULIA®, comprimé à sucer

Les substances actives sont :

Antimonium crudum 9 CH 1 mg
Nitricum acidum 9 CH 1 mg
Thuya occidentalis 9 CH 1 mg

Pour un comprimé de 300mg.

Les autres composants sont : saccharose, lactose, stéarate de magnésium.


Qu’est-ce que VERRULIA, comprimé à sucer et contenu de l’emballage extérieur

VERRULIA se présente sous forme de comprimés à sucer. Il est conditionné dans une boîte contenant 60 comprimés.


Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : Août 2017.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

 

VERRULIA®, comprimé à sucer

VERRULIA, comprimé à sucer.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE :
Antimonium crudum 9 CH 1 mg, Nitricum acidum 9 CH 1 mg, Thuya occidentalis 9 CH 1 mg, pour un comprimé de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé à sucer.
DONNEES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues.
Posologie et mode d'administration :
Posologie : Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d'aggravation, un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration : voie orale. Le médicament est à prendre en dehors des repas.
Contre-indications : enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables :

Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :

Classe pharmacothérapeutique :
Médicament homéopathique.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients :
saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l’emballage extérieur : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :
BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP 34009 360 964 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
: 05/08/2003.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 18/08/2017.

 

Retour vers « nos produits »