VERRULIA®

VERRULIA®, comprimé à sucer

 

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
•  Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d’aggravation, consultez votre médecin.

VERRULIA®, comprimé à sucer

Les substances actives sont :

Antimonium crudum 9 CH 1 mg
Nitricum acidum 9 CH 1 mg
Thuya occidentalis 9 CH 1 mg

Pour un comprimé.

Les autres composants sont :
saccharose, lactose, stéarate de magnésium.

Titulaire, exploitant et fabricant : 
BOIRON
- 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy – France

1- QU’EST-CE QUE VERRULIA®, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimés à sucer en boîte de 60.
VERRULIA®, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE VERRULIA®, comprimé à sucer

Ne pas utiliser VERRULIA®, comprimé à sucer chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Prendre des précautions particulières avec VERRULIA®, comprimé à sucer :
• En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d’un déficit en lactase.
• En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Ce médicament est à prendre en dehors des repas.
Grossesse / Allaitement :
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Liste des excipients à effet notoire :
saccharose, lactose.
Prise ou utilisation d’autres médicaments :

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.

3- COMMENT PRENDRE VERRULIA®, comprimé à sucer ?

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans. 1 comprimé à sucer, matin et soir pendant 1mois.
Si les symptômes persistent après un mois de traitement, un avis médical est nécessaire.
En cas d’aggravation, consulter votre médecin.
Voie orale. Comprimé à sucer.

Si vous avez pris plus de VERRULIA®, comprimé à sucer que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre VERRULIA®, comprimé à sucer :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, VERRULIA®, comprimé à sucer, est susceptible d’avoir des effets indésirables.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER VERRULIA®, comprimé à sucer ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est septembre 2013.

VERRULIA®, comprimé à sucer

VERRULIA, comprimé à sucer.
COMPOSITION : Antimonium crudum 9 CH 1 mg, Nitricum acidum 9 CH 1 mg, Thuya occidentalis 9 CH 1 mg, pour un comprimé de 300 mg.
FORME  PHARMACEUTIQUE : comprimé à sucer.
DONNEES CLINIQUES.
Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des verrues.
Posologie et mode d'administration : Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé à sucer matin et soir, pendant 1 mois. Si les symptômes persistent après 1 mois de traitement ou en cas d'aggravation, un avis médical est nécessaire. Voie orale. Le médicament est à prendre en dehors des repas.
Contre-indications : Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi : En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d’un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Grossesse et allaitement : En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES. Propriétés pharmacodynamiques : En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES.
Liste des excipients : saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l’emballage extérieur : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
PRESENTATION ET NUMERO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : 34009 360 964 17 : 60 comprimés. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités. Médicament non soumis à prescription médicale.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION : Août 2003.

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