STODALINE® sans sucre

STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide


 

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
• Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

 

Que contient cette notice :

1- Qu’est-ce que STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2- Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?
3-Comment prendre STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?
4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5- Comment conserver STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?
6- Informations supplémentaires.

1- QU’EST-CE QUE STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAîTRE AVANT DE PRENDRE STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré ausorbitol et au maltitol liquide ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide :
Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Mises en garde et précautions d’emploi :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur calorique : 2,3 kcal/g de maltitol liquide et 2,6 kcal/g de sorbitol ce qui correspond à environ 28,4 kcal par dose de 15 ml et 9,5 kcal par dose de 5 ml.
Autres médicaments et STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse et allaitement :
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide contient du maltitol liquide et du sorbitol (E420).

3- COMMENT PRENDRE STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Posologie
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.
Chez l’adulte : prendre 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur, 3 à 5 fois par jour.
Chez l’enfant : prendre 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur, 3 à 5 fois par jour.

Mode d’administration
Voie orale.

Fréquence d’administration
Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.

Durée du traitement
La durée du traitement est d’une semaine.
En l’absence d’amélioration au bout de 3 jours : consultez un médecin.

Si vous avez pris plus de STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide  que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance- Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
Ne pas conserver au-delà de 1 an après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6- INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Ce que contient STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide :

• Les substances actives sont :

Antimonium tartaricum 6 CH 2 g
Bryonia 3CH 2 g
Coccus cacti 4 CH 2 g
Drosera 3 CH 2 g
Ipeca 3 CH 2 g
Rumex crispus 6 CH 2 g
Spongia tosta 4 CH 2 g
Sticta pulmonaria 3 CH 2 g

Pour 100 g de sirop.
 

• Les autres composants sont :
Maltitol liquide, sorbitol (E420), benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), arôme mûre, arôme vanille, eau purifiée.

Aspect de STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Une boîte contient un flacon de 200 ml et un godet doseur (15 ml) gradué à 5 ml et à 15 ml.

Titulaire, exploitant et fabricant :
BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est janvier 2015.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide

STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Rumex crispus 6 CH 2 g, Bryonia 3 CH 2 g, Ipeca 3 CH 2 g, Spongia tosta 4 CH 2 g, Sticta pulmonaria 3 CH 2 g, Antimonium tartaricum 6 CH 2 g, Coccus cacti 4 CH 2 g, Drosera 3 CH 2 g pour 100 g de sirop. Excipients à effet notoire : maltitol liquide, sorbitol (E420).
FORME PHARMACEUTIQUE
 : Sirop édulcoré au sorbitol et maltitol liquide.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques
 : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
Posologie et mode d’administration : Voie orale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical. Chez l’adulte : 1 dose de 15 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Chez l’enfant : 1 dose de 5 ml à l’aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine. Toutefois, l’absence d’amélioration au bout de 3 jours devra amener à une consultation médicale.
Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : Ce médicament contient du sorbitol et du maltitol liquide (ou sirop de glucose hydrogéné). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré. Valeur calorique : 2.3 kcal/g de maltitol liquide et 2.6 kcal/g de sorbitol, ce qui correspond à environ 28.4 kcal par dose de 15ml et 9.5 kcal par dose de 5ml.
Grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et clinique, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.  
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques
 : Médicament homéopathique. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : Maltitol liquide, sorbitol (E420), benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330), arôme mûre, arôme vanille, eau purifiée.
Durée de conservation : 4 ans avant ouverture, 1 an après ouverture. Précautions particulières de conservation ; pas de précautions particulières de conservation.  
Nature et contenu de l'emballage extérieur
 : Boîte contenant 1 flacon de 200 ml (verre de type III) et un godet doseur de 15 ml, gradué à 5 ml et à 15 ml (PP).
TITULAIRE/EXPLOITANT DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : 34009 279 994 1 3. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : janvier 2015

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