STODAL® granules

STODAL®, granules

 

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations  à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information
• Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4..
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1- Qu'est-ce que STODAL, granules et dans quels cas est-il utilisé ?
2- Quelles sont les informations  à connaître avant de prendre STODAL, granules ?
3- Comment prendre STODAL, granules ?
4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5- Comment conserver STODAL, granules ?
6- Contenu de l'emballage et autres informations

1- QU’EST-CE QUE STODAL, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE STODAL, granules ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais STODAL, granules:
Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissement et précaution :
Compte tenu de la présence de PULSATILLA 3 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
STODAL, granules contient du saccharose et du lactose.

3- COMMENT PRENDRE STODAL, granules ?

Posologie
Laisser fondre sous la langue 5 granules toutes les heures. Espacer les prises selon amélioration.
La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 3 jours devra amener à consulter un médecin.

Mode d'administraion
Voie orale.

Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau.

Si vous avez pris plus de STODAL, granules que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre STODAL, granules:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER STODAL, granules ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6- CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient STODAL, granules 

Les substances actives sont :

Pulsatilla. 3 CH
Rumex crispus 6 CH
Bryonia 3 CH
Ipeca 3 CH
Sticta pulmonaria 3 CH
Spongia tosta 3 CH
Antimonium tartaricum 6 CH
Myocarde 6 CH
Coccus cacti 3 CH


Les autres composants sont : saccharose, lactose.

Qu’est ce que STODAL, granules et contenu de l’emballage extérieur ?
STODAL se présente sous la forme de granules. Ils sont conditionnés dans une boîte contenant 2 tubes de 4 g.

Titulaire et exploitant :
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy - France

Fabricant :
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy - France


La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est décembre 2016.

Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site de l'ANSM (France).

STODAL®, granules

STODAL, granules.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Pulsatilla 3 CH 0,0044 ml, Rumex crispus 6 CH 0,0044 ml, Bryonia 3 CH 0,0044 ml, Ipeca 3 CH 0,0044 ml, Sticta pulmonaria 3 CH 0,0044 ml, Spongia tosta 3 CH 0,0044 ml, Antimonium tartaricum 6 CH 0,0044 ml, Myocarde 6 CH 0,0044 ml, Coccus cacti 3 CH 0,0044 ml pour un tube de 4 g de granules. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : granules.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques
 : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
Posologie et mode d’administration : Laisser fondre sous la langue 5 granules toutes les heures. Espacer les prises selon amélioration. Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau. La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 3 jours devra amener à consulter un médecin.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). En raison de la présence de lactose, ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Compte tenu de la présence de PULSATILLA 3 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite, sans avis médical.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Médicament homéopathique.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : Saccharose, lactose.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte de 2 tubes de 4 g.
TITULAIRE/EXPLOITANT DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : VISA 215-1530 CIP 3400933361952. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : mars 1944.

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