RHINALLERGY®

RHINALLERGY®, comprimé à sucer

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.  Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations  à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
• Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consultez un médecin.
• Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Voir rubrique 4.

Dans cette notice :

1. Qu'est-ce que RHINALLERGY® et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RHINALLERGY® ?
3. Comment prendre RHINALLERGY® ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RHINALLERGY® ?
6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE RHINALLERGY®, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

RHINALLERGY® est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RHINALLERGY® ?

Ne pas utiliser RHINALLERGY® chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Faites attention avec RHINALLERGY® : L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Prise ou utilisation d’autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou  à votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou  à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Liste des excipients à effet notoire :
lactose, saccharose.

3. COMMENT PRENDRE RHINALLERGY® ?

Posologie
Sucer lentement 1 comprimé toutes les  1 à 2 heures.
Mode d’administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.
Cesser le traitement dès la disparition des troubles.

Durée du traitement
La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.

Si vous avez pris plus de RHINALLERGY® que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre RHINALLERGY® :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, RHINALLERGY® est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER RHINALLERGY® ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser RHINALLERGY® après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Pas de précaution particulière de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Que contient RHINALLERGY® ?
Les substances actives sont
:

Allium cepa 5 CH
Ambrosia artemisiaefolia 5 CH
Euphrasia officinalis 5 CH
Histaminum muriaticum 9 CH
Sabadilla officinarum 5 CH
Solidago virga aurea 5 CH


Les autres composants sont :
Lactose, saccharose, stéarate de magnésium.

Qu’est ce que RHINALLERGY® et contenu de l’emballage extérieur ?
RHINALLERGY® se présente sous forme de comprimés à sucer. Il est conditionné dans une boîte contenant 40 comprimés à sucer.

Titulaire, exploitant et fabricant : 
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais  69510 Messimy - France

La dernière date à laquelle cette notice  a été approuvée est Septembre 2013.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

RHINALLERGY®, comprimé à sucer

RHINALLERGY, comprimé à sucer.
COMPOSITION
QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Allium cepa 5 CH 0,5 mg, Ambrosia artemisiaefolia 5 CH 0,5 mg, Euphrasia officinalis 5 CH 0,5 mg, Histaminum muriaticum 9 CH 0,5 mg, Sabadilla 5 CH 0,5 mg, Solidago virga aurea 5 CH 0,5 mg pour un comprimé à sucer de 300 mg.
FORME PHARMACEUTIQUE : comprimé à sucer.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins) et des conjonctivites allergiques transitoires.
Posologie et mode d'administration :
Posologie : médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour. Cesser le traitement dès la disparition des troubles. Durée maximale du traitement : une semaine.
Mode d’administration : voie orale.
Contre-indications : enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets
indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : en l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : lactose, saccharose, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 3 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précaution particulière de conservation.
Nature et contenu de l’emballage extérieur : 2 x 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 391 721 32. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : Date de première autorisation : 27/02/2001. Date de dernier renouvellement : 27/02/2010.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 01/06/2017.

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