OSCILLOCOCCINUM®

OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose

 

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Que contient cette notice :

1- Qu’est-ce que OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2- Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose ?
3- Comment prendre OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose ?
4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5- Comment conserver OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose ?
6- Informations supplémentaires

1- QU'EST-CE QUE OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose et DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

OSCILLOCOCCINUM® est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux : fièvre, frissons, maux de tête, courbatures.

2 - Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Oscillococcinum®, granules en récipient unidose?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose : 

. Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Mises en garde et précautions d’emploi
OSCILLOCOCCINUM® ne peut se substituer à la vaccination contre la grippe saisonnière.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Autres médicaments et OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose avec des aliments, des boissons et de l’alcool :
Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Compte-tenu de la hauteur de dilution, et malgré l’absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, OSCILLOCOCCINUM® peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose contient du saccharose et du lactose.

 

3- Comment prendre Oscillococcinum®, granules en récipient unidose?

Posologie
Le plus tôt possible, dès l’apparition des premiers symptômes de l’état grippal, prendre 1 dose 3 fois par jour, pendant 1 à 3 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, consultez votre médecin.

Mode d’administration
Voie sublinguale.
Chez l’adulte : faire fondre le contenu entier d’une dose sous la langue ou dans un peu d’eau.

mode d'emploi oscillo

Retirer le récipient               Ouvrir en enlevant le       Mettre le contenu entier dans
unidose de son emballage   bouchon                          la bouche et laisser fondre
                                                                                    sous la langue

 

Chez l’enfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau en raison du risque de fausse route.
Si vous avez pris plus d’OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.


4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- Comment conserver Oscillococcinum®, granules en récipient unidose?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.


6- INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES


Ce que contient OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose :

. La substance active est :
Extrait fluide peptoné de foie et de cœur d’Anas barbariae dynamisé à la 200 K.

. Les autres composants sont : Saccharose, lactose.

Aspect d’OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur
OSCILLOCOCCINUM® se présente sous la forme de granules en récipient unidose. Ils sont conditionnés dans une boîte de 6 ou 30 unidoses.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire, exploitant, fabricant et siège social

BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est octobre 2016.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

OSCILLOCOCCINUM®, granules en récipient unidose

OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Extrait fluide peptoné de foie et de cœur d’Anas barbariae dynamisé à la 200e K 0,01 ml, pour 1 g de granules en récipient unidose.
Excipients : saccharose, lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : Granules en récipient unidose.
DONNEES CLINIQUES : Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux : fièvre, frissons, maux de tête, courbatures. Posologie et mode d’administration :
Posologie : Le plus tôt possible, dès l’apparition des premiers symptômes de l’état grippal, prendre une dose 3 fois par jour, pendant 1 à 3 jours.
Mode d’administration : Voie sublinguale. Chez l’adulte : faire fondre le contenu entier d’une dose sous la langue ou dans un peu d’eau. Chez l’enfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau en raison du risque de fausse route. Contre-indications : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients contenus dans ce médicament.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : OSCILLOCOCCINUM ne peut se substituer à la vaccination contre la grippe saisonnière. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et allaitement : Compte-tenu de la hauteur de dilution, et malgré l’absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, OSCILLOCOCCINUM peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques
 : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de son composant.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipient
s : Saccharose, lactose.
Durée de conservation :
5 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation. Nature et contenu de l'emballage extérieur : Récipient unidose (PP/PE). Boîte de 6 unidoses ; Boîte de 30 unidoses. Précautions particulières d’élimination et de manipulation : Pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 328 110 0 7 : Boîte de 6 unidoses ; 34009 416 620 0 3 : Boîte de 30 unidoses. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION : Octobre 2016.

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