HOMÉOMUNYL®

HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

- Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ?

3. Comment utiliser HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?

HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose :

- Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

- Chez l’enfant de moins de 6 ans.

Avertissements et précautions

Ce médicament n’est pas un vaccin.

Le traitement homéopathique ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Enfants

Ce médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans.

Autres médicaments et Hom2omunyl, granules en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Homéomunyl, granules en récipient unidose contient du saccharose et du lactose.

 

3. COMMENT PRENDRE HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose ?

Posologie

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Dès le début de l'automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

Le contenu entier d'une dose est à laisser fondre sous la langue le matin à jeun ou de préférence loin des repas.

Si vous avez pris plus de HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou pharmacien.

Si vous oubliez de prendre HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

 

5. COMMENT CONSERVER HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

 

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ?

- La substance active est : Influenzinum 9 CH

- Les autres composants sont : Saccharose, lactose.

Qu’est-ce que HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur

HOMEOMUNYL se présente sous forme de granules en récipient unidose. Une boîte contient 4 récipients unidose.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 Messimy

France

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 Messimy

France

Fabricant

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 messimy

France

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : Septembre 2017.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose

HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Influenzinum 9 CH 0,01 ml pour 1 g de granules en récipient unidose. Excipients à effet notoire : lactose et saccharose.
FORME PHARMACEUTIQUE : granules en récipient unidose.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l'état grippal.
Posologie et mode d'administration : médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie : dès le début de l'automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.
Mode d’administration : voie sublinguale. Laisser fondre sous la langue le contenu entier d’une unidose le matin à jeun ou de préférence loin des repas.
Contre-indication : hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipents. Enfant de moins de 6 ans.
Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi : Ce médicament n'est pas un vaccin. Le traitement homéopathique ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Effets indésirables :
Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur son usage homéopathique traditionnel.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients :
lactose et saccharose.
Durée de conservation : 12 mois.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l’emballage extérieur : boîte de 4 récipients unidose (polypropylène/polyéthylène) de 1 g.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP : 34009 357 475 3 2 : granules en récipients unidoses (PP/PE). Boîte de 4. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 1999 rev. Juin 2001.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : Septembre 2017.

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