HOMÉOMUNYL®

HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose

Veuillez lire attentivement cette notice car elle contient des informations importantes pour vous.
Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de soigner des maladies bénignes sans l’aide d’un médecin. Néanmoins, vous devez utiliser Homéomunyl®, granules en récipient unidose avec précaution afin d’en obtenir le meilleur résultat.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous  à votre pharmacien.

HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose

La substance active est : Influenzinum 9 CH.
Les autres composants sont : le lactose monohydraté et le saccharose.

Titulaire et exploitant :
BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France

Fabricant :
BOIRON - 20, rue de la Libération - 69110 Ste Foy-lès-Lyon - France

1. QU’EST-CE QUE HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?

HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

2. INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
• En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
• En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Grossesse et allaitement :
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Liste des excipients à effet notoire :
Lactose monohydraté, saccharose.
Prise ou utilisation d’autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.

3. COMMENT PRENDRE HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose ?

Dès le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant  3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose. Le contenu entier d’une dose est à laisser fondre sous la langue le matin à jeun ou de préférence loin des repas.
Si vous avez pris plus de HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose, que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose :
Ne prenez pas la dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose est susceptible d’avoir des effets indésirables.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance
Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose ?

Pas de précautions particulières de conservation.
Ne laisser ni à la portée ni à la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est septembre 2013.

HOMÉOMUNYL®, granules en récipient unidose

HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose.
COMPOSITION : Influenzinum 9 CH 0,01 ml pour 1g de granules en récipient unidose. Excipients : Lactose monohydraté et saccharose.
FORME PHARMACEUTIQUE : granules en récipient unidose.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l'état grippal.
Posologie et mode d'administration : MEDICAMENT RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Dès le début de l'automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.
Contre-indication : Enfant de moins de 6 ans.
Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi : Ce médicament n'est pas un vaccin. Le traitement homéopathique ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : En l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur son usage homéopathique traditionnel.
Instructions pour l’utilisation et la manipulation et l’élimination : Laisser fondre sous la langue le contenu entier d’une unidose le matin à jeun de préférence loin des repas.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
PRESENTATION ET NUMERO D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : 34009 357 475 32 : Boîte de 4 récipients unidoses (PP/PE). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : 1999 rev. Juin 2001.

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