HOMÉOGÈNE®9

HOMÉOGÈNE®9, comprimé

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations  à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
• Si les symptômes s'aggravent ou persistent après une semaine, consultez un médecin.
• Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Voir rubrique 4.

Dans cette notice :

1- Qu'est-ce que HOMÉOGÈNE 9, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2- Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HOMÉOGÈNE 9, comprimé ?
3- Comment prendre HOMÉOGÈNE 9, comprimé ?
4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5- Comment conserver HOMÉOGÈNE 9, comprimé ?
6- Informations supplémentaires

1- QU’EST-CE QUE HOMÉOGÈNE 9, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

HOMÉOGÈNE 9, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des maux de gorge et des enrouements.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE HOMÉOGÈNE 9, comprimé ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais HOMÉOGÈNE 9, comprimé dans les cas suivants :
• Enfants de moins de 2 ans
• Hypersensibilité à l'un des constituants du médicament
Faites attention avec HOMÉOGÈNE 9,  comprimé :
• Ce médicament contient la substance active PULSATILLA 3 CH. Son utilisation sans avis médical est déconseillée chez les patients présentant une otite ou une sinusite en raison du risque de complication de ces pathologies.
• L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
• L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Prise d'autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Aliments et boissons :
Ce médicament est  à prendre à distance des repas.

Grossesse et allaitement :
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Informations importantes concernant certains composants de HOMÉOGÈNE 9, comprimé
Ce médicament contient du saccharose et du lactose.

3- COMMENT PRENDRE HOMÉOGÈNE 9, comprimé ?

Posologie :
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans.
1 comprimé à sucer 2 à 4 fois par jour.
Chez l'enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.
Mode et voie d’administration :
Voie orale.
Fréquence d'administration :
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Durée du traitement :
Ne doit pas dépasser une semaine.

Si vous avez pris plus d'HOMÉOGÈNE 9, comprimé que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre HOMÉOGÈNE 9, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, HOMÉOGÈNE 9,  comprimé est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait  pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER HOMÉOGÈNE 9, comprimé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6- INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Que contient HOMÉOGÈNE 9, comprimé ?
Les substances actives sont :

Arnica montana 3 CH 0,278 mg
Arum triphyllum 3 CH 0,278 mg
Belladonna 3 CH 0,278 mg
Bromum 3 CH 0,278 mg
Bryonia 3 CH 0,278 mg
Mercurius solubilis 3 CH 0,278 mg
Phytolacca decandra 3 CH 0,278 mg
Pulsatilla 3 CH 0,278 mg
Spongia tosta 3 CH 0,278 mg


Les autres composants sont :
saccharose, lactose, stéarate de magnésium.

Qu’est ce que HOMÉOGÈNE 9, comprimé et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Boîte de 60 comprimés.

Titulaire, exploitant et fabricant :
BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais  - 69510 Messimy – France

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est septembre 2013.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site de l'Ansm (France).

HOMÉOGÈNE®9, comprimé

HOMEOGENE 9, comprimé.
COMPOSITION : Arnica montana 3 CH 0,278 mg – Arum triphyllum 3 CH 0,278 mg – Belladonna 3 CH 0,278 mg – Bromum 3 CH 0,278 mg – Bryonia 3 CH 0,278 mg – Mercurius solubilis 3 CH 0,278 mg – Phytolacca decandra 3 CH 0,278 mg – Pulsatilla 3 CH 0,278 mg – Spongia tosta 3 CH 0,278 mg pour un comprimé de 250 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose. Un comprimé contient 187,5 mg de saccharose et 60 mg de lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des maux de gorge et des enrouements.
Posologie et mode d’administration : Voie orale. Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans. 1 comprimé à sucer deux à quatre fois par jour. Chez l’enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d’eau avant la prise en raison du risque de fausse route. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Contre-indications : Enfants de moins de 2 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ce médicament contient la substance active PULSATILLA 3 CH. Son utilisation sans avis médical est déconseillée chez les patients présentant une otite ou une sinusite en raison du risque de complication de ces pathologies. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients :
saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte de 60 comprimés conditionnés en plaquettes thermoformées (aluminium/PVC).
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
PRESENTATION ET NUMERO D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : 34009 305 034 6 1 : plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 60 comprimés. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : Septembre 2012.

 

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