HOMÉOAFTYL®

HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer

Lisez attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes sur votre traitement.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours de traitement, consultez un médecin.

HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer

Les substances actives sont :

Borax 5 CH 1 mg
Kalium bichromicum 5 CH 1 mg
Sulfuricum acidum 5 CH 1 mg

Pour un comprimé de 300 mg.

Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, saccharose, stéarate de magnésium.

Titulaire, exploitant et fabricant
BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy – France

1- QU’EST-CE QU'HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer ?

• En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
• En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Ne pas donner HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer :
À l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Grossesse / Allaitement :
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Liste des excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.
Prise ou utilisation d’autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.

3- COMMENT PRENDRE HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer ?

1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum.
Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Si vous avez l’impression que l’effet d’HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer que vous n’auriez dû:
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer est susceptible d’avoir des effets indésirables.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance.
Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer ?

Pas de précaution particulière de conservation.
Ne laisser ni à la portée ni à la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est septembre 2013.

HOMÉOAFTYL®, comprimé à sucer

HOMEOAFTYL, comprimé à sucer.
Composition : Borax 5 CH 1 mg, Kalium bichromicum 5 CH 1mg, Sulfuricum acidum 5 CH 1 mg pour un comprimé de 300 mg. 
Forme pharmaceutique : comprimé à sucer.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie et mode d'administration : 1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas, 4 à 5 fois par jour, pour un traitement de 5 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Contre-indications : enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. 
Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi : en raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : en l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : Saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium. Pas de précautions particulières de conservation.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
PRESENTATION ET NUMERO D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : n° 3400935875082: 3 X 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION : mars 2002.

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