GASTROCYNÉSINE®

GASTROCYNÉSINE®, comprimé

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
• Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 10 jours, consultez un médecin.
• Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.  Voir rubrique 4.

Dans cette notice :

1- Qu’est-ce que GASTROCYNÉSINE, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2- Quelles sont les informations  à connaître avant de prendre GASTROCYNÉSINE, comprimé ?
3- Comment prendre GASTROCYNÉSINE, comprimé ?
4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5- Comment conserver GASTROCYNÉSINE, comprimé ?
6- Informations supplémentaires

1- QU’EST-CE QUE GASTROCYNÉSINE, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

GASTROCYNÉSINE, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des digestions difficiles (brûlures et aigreur d’estomac, ballonnement, aérophagie).

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE GASTROCYNÉSINE, comprimé ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais GASTROCYNÉSINE, comprimé :
Enfants de moins de 6 ans.
Faites attention avec GASTROCYNÉSINE, comprimé :
• L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les  patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
• L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Aliments et boissons :
Ce médicament est à prendre de préférence avant les repas.
Grossesse et allaitement :
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Informations importantes concernant certains composants de GASTROCYNÉSINE, comprimé :
Ce médicament contient du saccharose et du lactose.

3- COMMENT PRENDRE GASTROCYNÉSINE, comprimé ?

Posologie :
Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de  6 ans.
Chez les enfants entre 6 et 12 ans, ce médicament ne doit pas  être administré sans avis médical.
2 comprimés à sucer deux à trois fois par jour, de préférence avant les repas.

Mode et voie d’administration :
Voie orale.
Fréquence d’administration :
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Durée du traitement :
La durée du traitement ne doit pas dépasser dix jours sans avis médical.

Si vous avez pris plus de GASTROCYNÉSINE, comprimé que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre GASTROCYNÉSINE, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, GASTROCYNÉSINE, comprimé est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance
Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER GASTROCYNÉSINE, comprimé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser GASTROCYNÉSINE, comprimé après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Pas de précautions particulières de conservation. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés.  Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6- INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Que contient GASTROCYNÉSINE, comprimé ?
Les substances actives sont :

Abies nigra 4 CH 0,625 mg
Carbo vegetabilis 4 CH 0,625 mg
Nux vomica 4 CH 0,625 mg
Robinia pseudo-acacia 4 CH 0,625 mg

Pour un comprimé de 250 mg.

Les autres composants sont :
Saccharose, lactose, stéarate de magnésium.

Qu’est ce que GASTROCYNÉSINE, comprimé et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés.
Boîte de 60 comprimés.

Titulaire, exploitant et fabricant :

BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy – France

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est septembre 2013.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

GASTROCYNÉSINE®, comprimé

GASTROCYNESINE, comprimé.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Abies nigra 4 CH 0,625 mg, Carbo vegetabilis 4 CH 0,625 mg, Nux vomica 4 CH 0,625 mg, Robinia pseudo-acacia 4 CH 0,625 mg pour un comprimé de 250 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose. Un comprimé contient 187,5 mg de saccharose et 60 mg de lactose.
FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des digestions difficiles (brûlures et aigreur d’estomac, ballonnement, aérophagie).
Posologie et mode d’administration : Médicament réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. Chez les enfants entre 6 et 12 ans, ce médicament ne doit pas être administré sans avis médical. Voie orale. 2 comprimés à sucer deux à trois fois par jour, de préférence avant les repas. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser dix jours sans avis médical.
Contre-indications : Enfants de moins de 6 ans.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et allaitemen
: En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : saccharose, lactose, stéarate de magnésium.
Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte de 60 comprimés conditionnés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : Pas d’exigences particulières.
TITULAIRE/EXPLOITANT DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :
BOIRON
– 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France. NUMERO(S) D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : boîte de 60 comprimés sous plaquettes thermoformées Aluminium/PVC : 34009 304 305 6 9. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités. Médicament non soumis à prescription médicale.
DATE D’AUTORISATION : Avril 2011.

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