DIARALIA®

DIARALIA®, comprimé

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DIARALIA, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIARALIA, comprimé ?

3. Comment prendre DIARALIA, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DIARALIA, comprimé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.

 

 

1- QU’EST-CE QUE DIARALIA®, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

DIARALIA, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE DIARALIA®‚ comprimé ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais DIARALIA, comprimé :

· Chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Avertissements et précautions

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles.

Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée.

Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s’impose.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Autres médicaments et DIARALIA, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

DIARALIA, comprimé avec des aliments et boissons

Ce médicament est à prendre à distance des repas.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

DIARALIA, comprimé contient du saccharose et du lactose monohydraté.

3- COMMENT PRENDRE DIARALIA®‚ comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 3 jours maximum.

Cessez le traitement dès la disparition des symptômes.

Mode d’administration

Voie orale.

Comprimé à sucer.

Si vous avez pris plus de DIARALIA, comprimé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre DIARALIA, comprimé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER DIARALIA®, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6- CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DIARALIA®, comprimé

Les substances actives sont

Arsenicum album 9 CH 1 mg
China rubra 5 CH 1 mg
Podophyllum peltatum 9 CH 1 mg

Pour un comprimé de 300 mg.

Les autres composants sont : saccharose, lactose monohydraté et stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que DIARALIA, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

DIARALIA se présente sous forme de comprimés. Il est conditionné dans une boîte contenant 40 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

Fabricant

BOIRON

2 avenue de l’ouest lyonnais

69510 MESSIMY

FRANCE

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : Août 2017.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

DIARALIA®, comprimé

DIARALIA, comprimé.
Composition QUALITATIVE ET QUANTITATIVE :
Arsenicum album 9 CH 1 mg, China rubra 5 CH 1 mg, Podophyllum peltatum 9 CH 1 mg, pour un comprimé de 300 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté.
Forme pharmaceutique : comprimé.

DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie et mode d'administration : médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie : 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Mode d’administration : voie orale.
Contre-indications : enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Mises en garde
spéciales et précautions d'emploi : ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de perte hydro-électrolytique nécessitant une réhydratation appropriée. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Fertilité, grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables :

Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Durée de conservation : 5 ans.
Précautions particulières de conservation : pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenue de l’emballage extérieur : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : CIP 34009 360 966 4 6 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 15/04/2004.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 18/08/2017.

 

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