DIARALIA®

DIARALIA®, comprimé

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.

Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
• Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin.

DIARALIA®, comprimé

Les substances actives sont :

Arsenicum album 9 CH 1 mg
China rubra 5 CH 1 mg
Podophyllum peltatum 9 CH 1 mg

Pour un comprimé de 300 mg.

Les autres composants sont :
Saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.

Titulaire, exploitant et fabricant :
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy – France

1- QU’EST-CE QUE DIARALIA®, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé en boîte de 40.
DIARALIA®, comprimé est un médicament homéopathique réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE DIARALIA®‚ comprimé ?

Ne pas utiliser DIARALIA®, comprimé chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Faites attention : ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles.
Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée.
Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s’impose.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
Ce médicament est à prendre à distance des repas.

Grossesse
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Liste des excipients à effet notoire : Saccharose, lactose.
Prise ou utilisation d’autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

3- COMMENT PRENDRE DIARALIA®‚ comprimé ?

1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum.
Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Voie orale. Comprimé à sucer.

Si vous avez pris plus de DIARALIA®, comprimé que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre DIARALIA®, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, DIARALIA®, comprimé est susceptible d’avoir des effets indésirables.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance
Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER DIARALIA®, comprimé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Il n’y a pas de précaution particulière de conservation.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est septembre 2013.

DIARALIA®, comprimé

DIARALIA, comprimé.
Composition :  Arsenicum album 9 CH (1 mg), China rubra 5 CH (1 mg), Podophyllum peltatum  9 CH (1 mg)  pour un comprimé de 300 mg. 
Forme pharmaceutique : comprimé.
DONNEES CLINIQUES : 
Indications thérapeutiques :  médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Posologie et mode d'administration : médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans. 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour, pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Contre-indications : enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique. 
Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi : ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de perte hydro-électrolytique nécessitant une réhydratation appropriée. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d’un déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Grossesse et allaitement : en l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : Saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium. Pas de précautions particulières de conservation.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
PRESENTATION ET NUMERO D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : 3400936096646. Boîte de 40 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION : Avril 2004.

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