CICADERMA®

CICADERMA®, pommade

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
• Si les symptômes s'aggravent ou persistent après une semaine, consultez un médecin.
• Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.

Dans cette notice :

1- Qu'est-ce que CICADERMA®, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2- Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CICADERMA®, pommade ?
3- Comment utiliser CICADERMA®, pommade ?
4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5- Comment conserver CICADERMA®, pommade ?
6- Informations supplémentaires.

1- QU’EST-CE QUE CICADERMA®, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

CICADERMA®, pommade est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les plaies, les brûlures superficielles de faible étendue et les piqûres d'insectes.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER CICADERMA®, pommade ?

N’utilisez jamais CICADERMA®, pommade dans le cas suivant :
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans CICADERMA®, pommade.
Faites attention avec CICADERMA®, pommade :
Eviter l’exposition au soleil des zones imprégnées de CICADERMA®, pommade (risque de photosensibilisation).
Prise ou utilisation d’autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou  à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

3- COMMENT UTILISER CICADERMA®, pommade ?

Posologie
Appliquer la pommade deux à trois fois par jour après avoir soigneusement nettoyé la peau.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.

Si vous avez utilisé plus de CICADERMA®, pommade que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, CICADERMA®, pommade est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance -
Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER CICADERMA®, pommade ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte ou sur le tube. Ne pas utiliser au-delà de 1 an après première ouverture. Pas de précautions particulières de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6- INFORMATIONS  SUPPLÉMENTAIRES

Que contient CICADERMA®, pommade ?
Les substances actives sont :
Digesté en vaseline de Calendula officinalis sommités fleuries,
Hypericum perforatum sommités fleuries,

Achillea millefolium sommités fleuries (2/1/1 : 10) 97 g
Ledum palustre, teinture mère 1,5 g

pour 100 g de pommade.

Les autres composants sont :
Vaseline, éthanol à 60 % V/V.
Qu’est ce que CICADERMA®, pommade et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de pommade. Il est conditionné dans un tube aluminium de 30 g.

Titulaire, exploitant et fabricant : 
BOIRON 
2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy France

La dernière date à laquelle cette notice  a été approuvée est Septembre 2013.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'Ansm (France).

CICADERMA®, pommade

CICADERMA, pommade.
COMPOSITION :
Digesté en vaseline de Calendula officinalis sommités fleuries, Hypericum perforatum sommités fleuries, Achillea millefolium sommités fleuries (2/1/1 : 10) 97 g, Ledum palustre, teinture mère 1,5 g.
Liste des excipients : vaseline, éthanol à 60% V/V.
FORME PHARMACEUTIQUE : pommade.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les plaies, les brûlures superficielles de faible étendue et les piqûres d'insectes.
Posologie et mode d’administration : Voie cutanée. Appliquer la pommade deux à trois fois par jour après avoir soigneusement nettoyé la peau. La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.
Contre-indications : Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi : Eviter l'exposition au soleil des zones imprégnées de CICADERMA, pommade (risque de photosensibilisation).
Grossesse et allaitement : En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Durée de conservation :
3 ans avant ouverture. 1 an après première ouverture.
Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Tube aluminium de 30 g.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d’exigences particulières.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :
BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMEROS D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 415 584 0 5: tube de 30g.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION : 04/2011. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remboursé Sécurité Sociale. Non agréé aux collectivités.

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