CHAMOMILLA VULGARIS 9CH BOIRON

CHAMOMILLA VULGARIS 9CH BOIRON, suppositoire

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

- Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant ne ressent aucune amélioration ou s’il se sent moins bien après 3 jours.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

 

Que contient cette notice ?

 

1. Qu'est-ce que CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire ?
3. Comment utiliser CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. Qu'est-ce que CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson (douleurs de la dentition, irritabilité, joues rouges, ...).

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire ?

N'utilisez jamais CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire :
- Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

- En cas d'inflammation récente anale ou rectale ou de saignement récent du rectum.

Avertissements et précautions :
- En cas de diarrhée, la forme suppositoire n'est pas adaptée.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire

Enfants
Sans objet.

Autres médicaments et CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire
Informez votre médecin ou pharmacien si votre enfant utilise, a récemment utilisé ou pourrait utiliser tout autre médicament.

CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire avec des aliments et boissons
Sans objet.

Grossesse et allaitement
Sans objet.

Sportifs
Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.

CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON contient
Sans objet.

 

3. Comment UTILISER CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire ?

Posologie :
1 à 3 suppositoires par jour.
Espacer l'administration dès amélioration et cesser l'administration dès la disparition des symptômes.
L'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.
Mode et voie d'administration :
Voie rectale.
Durée du traitement :
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.

Si vous avez utilisé plus de CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d'utiliser CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d'utiliser CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire:
Pas d'objet.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire ?
La substance active est :
Chamomilla vulgaris 9 CH .......................... 125 mg.

Pour un suppositoire de 1 g.

Les autres composants sont :
Glycérides hémi-synthétiques solides.

Qu'est-ce que CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur
CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON se présente sous forme de suppositoire, conditionné dans des boîtes de 12 ou 30 suppositoires.

Titulaire et exploitant :
BOIRON
- 2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France

Fabricant :
BOIRON
- 2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy – France

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est janvier 2017.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'Ansm (France).

CHAMOMILLA VULGARIS 9CH BOIRON, suppositoire

CHAMOMILLA VULGARIS 9 CH BOIRON, suppositoire.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Chamomilla vulgaris 9 CH 125 mg pour un suppositoire de 1 g.
FORME PHARMACEUTIQUE : suppositoire.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson (douleurs de la dentition, irritabilité, joues rouges…).
Posologie et mode d'administration :
Posologie : 1 à 3 suppositoires par jour. Espacer l'administration dès amélioration et cesser l'administration dès la disparition des symptômes. L'absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
Mode d’administration : voie rectale.
Contre-indications : inflammation récente anale ou rectale ou saignement récent du rectum. Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : en cas de diarrhée la forme suppositoire n'est pas adaptée.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques :
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : glycérides hémi-synthétiques solides.
Durée de conservation : 3 ans.
Précautions particulières de conservation : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : suppositoires conditionnés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE). Boîtes de 12 suppositoires. Précautions particulières d’élimination et de manipulation : pas d'exigences particulières.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : 34009 219 240 0 8 : boîte de 12 suppositoires sous plaquettes thermoformées (PVC/PE). Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION : 19/01/2012.
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE : 30/01/2017.

 

 

 

 

 

Retour vers « nos produits »