CAMILIA®

CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
- Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin.
- Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Dans cette notice :

1. Qu’est-ce que CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?
3. Comment prendre CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?
6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?

CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?

N’utilisez jamais CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose dans les cas suivants :
Hypersensibilité à l’un des constituants du médicament.
Faites attention avec CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose :
- NE PAS INSTILLER DANS L’ŒIL, NI DANS L’OREILLE.
- NE PAS INJECTER.
Prise ou utilisation d’autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si votre enfant prend ou a pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.

3. COMMENT PRENDRE CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?

3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire.
Voie orale.
- Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses.
- Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.

 

Mode utilisation Camilia

Mode utilisation Camilia

5- Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.
 

Afin d’administrer une solution toujours stérile, utiliser un nouveau récipient unidose lors de chaque utilisation.
Si vous avez donné plus de CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de donner CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose :
Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de donner.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose peut provoquer des effets indésirables mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
N’utilisez pas CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose après la date de péremption figurant sur la boîte.
Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Après ouverture du récipient unidose :
- Le produit doit être utilisé immédiatement.
- Jeter le récipient unidose après utilisation.
- Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Que contient CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose ?
Les substances actives sont :

Chamomilla vulgaris 9 CH 333,3 mg
Phytolacca decandra 5 CH 333,3 mg
Rheum 5 CH 333,3 mg

Pour un récipient unidose de 1 ml.

L’autre composant est l’eau purifiée.

Qu’est ce que CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en récipients unidoses de 1 ml. Boîte de 10 récipients unidoses ou de 30 récipients unidoses.

Titulaire et exploitant :
BOIRON
- 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France

Fabricant :
BOIRON
- ZAC des Frênes - 1 rue Edouard Buffard - 77144 Montévrain - France

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est Septembre 2013.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

CAMILIA®, solution buvable en récipient unidose

CAMILIA, solution buvable en récipient unidose.
Composition :  Chamomilla vulgaris 9 CH 333,3 mg, Phytolacca decandra 5 CH 333,3 mg, Rheum 5 CH 333,3 mg  pour 1 récipient unidose de 1 ml.
Forme pharmaceutique : solution buvable en récipient unidose.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la dentition chez le nourrisson.
Posologie et mode d'administration : Posologie : 3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s’assurer auprès d’un professionnel de santé qu’ils relèvent d’une poussée dentaire. Mode d’administration : Ouvrir le sachet. Détacher  un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l’enfant tout en maintenant l’enfant en position assise.
Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :  
Propriétés pharmacodynamiques : en l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Liste des excipients : eau purifiée.
Durée de conservation :
Avant ouverture du recipient unidose : 3 ans. Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement ; jeter le récipient unidose après utilisation ; ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Précautions particulières de conservation : Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Nature et contenu de l’emballage extérieur : barrette de 5 récipients unidoses type Bottle-pack (PEBD) de 1 ml conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de 10 récipients unidoses ou boîte de 30 récipients unidoses.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation : Pas d’exigences particulières. titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
BOIRON
- 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
PRESENTATION ET NUMERO D’IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : n° 34009 360 962-9-5 : 1 ml en récipient unidose (PEBD). Boîte de 10. n° 34009 394 728-9-8 : 1 ml en récipient unidose (PEBD). Boîte de 30. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE DE PREMIERE AUTORISATION : Mai 2003.

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