AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON

AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
- Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 1 mois, consultez un médecin.
- Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4

Dans cette notice :

1. Qu'est-ce qu'AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?
3. Comment utiliser AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?
6. Informations supplémentaires.

1. QU'EST-CE QU'AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états de fatigue récents notamment liés au surmenage.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?

Ne prenez jamais d'AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral :
- Enfants de moins de 12 ans.

Faites attention avec AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral :
- Ce médicament contient 45% de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 160 mg pour 20 gouttes (1 dose).
- L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Prise ou utilisation d'autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Grossesse et Allaitement :
En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé chez les femmes enceintes et durant l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Informations importantes concernant certains composants d'AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral :
Ce médicament contient de l'éthanol. 10 gouttes contiennent 80 mg d'éthanol.

3. COMMENT PRENDRE AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?

Posologie :
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. 20 gouttes 2 fois par jour à diluer dans un peu d'eau.
Mode d'administration : Voie orale.
Durée du traitement : La durée du traitement ne doit pas dépasser un mois. Les prises sont à espacer dès amélioration.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance.
Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur le flacon. Le médicament doit être conservé, au maximum, deux mois après ouverture. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Que contient AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ?

La substance active est : Avena sativa teinture mère.

Qu'est-ce qu'AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral et contenu de l'emballage extérieur ?

AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON est un liquide oral, conditionné en flacon de 60 ml.

Titulaire et exploitant :
BOIRON
- 2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France

Fabricant :
BOIRON
- 2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France

ou
BOIRON - 20 rue de la Libération - 69110 Ste-Foy-lès-Lyon - France

ou
BOIRON - 3 rue des Tonnarderies - 41400 Montrichard - France

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est en septembre 2013.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'Ansm (France).

AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

AVENA SATIVA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral.
COMPOSITION : Avena sativa teinture mère, pour un flacon de 60 ml. Excipients : eau purifiée, éthanol à 96% V/V.
FORME PHARMACEUTIQUE : Liquide oral.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états de fatigue récents notamment liés au surmenage.
Posologie et mode d’administration : Voie orale. Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans. 20 gouttes 2 fois par jour, à diluer dans un peu d'eau. Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 mois.
Contre-indications : Enfants de moins de 12 ans.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ce médicament contient 45% de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 160 mg pour 20 gouttes (1 dose). L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions : En raison de la présence d'alcool, ce médicament peut modifier ou augmenter l'effet d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Durée de conservation 
: 3 ans avant ouverture. 2 mois après première ouverture.
Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Etui cartonné contenant un flacon de 60 ml et une seringue pour administration orale.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : Flacon de 60 ml : 34009 388 892 5 3. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : Octobre 2009

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