ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON

ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou
à votre pharmacien.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
- Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 1 semaine, consultez un médecin.
- Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un
des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4

 

Dans cette notice :

1. Qu'est-ce qu'ARNICA MONTANA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARNICA MONTANA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide pour application cutanée ?
3. Comment utiliser ARNICA MONTANA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARNICA MONTANA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide pour application cutanée ?
6. Informations supplémentaires.

1. QU'EST-CE QU'ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne (ecchymoses,  contusions, fatigue musculaire...).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée ?

Ne prenez jamais d'ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée dans les cas suivants :

- Hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients.
- Enfants de moins d'un an.

Faites attention avec ARNICA MONTANA TEINTURE MÈRE BOIRON, liquide pour application cutanée :

Usage externe. Ne pas avaler.
Ne pas utiliser sur les plaies, les dermatoses suintantes ou les lésions surinfectées. Ne pas appliquer sur les yeux et sur les muqueuses. Arrêter le traitement dès la disparition des symptômes.

Prise ou utilisation d'autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Grossesse et Allaitement :
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Excipient à effet notoire : Ethanol. Le titre alcoolique de cette solution est de 45% V/V.

3. COMMENT PRENDRE ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée ?

Posologie : Médicament réservé à l'adulte et sur avis médical pour les enfants à partir de 1 an.
Appliquer la teinture mère sur la région douloureuse, 2 à 4 fois par jour ou selon prescription médicale.

Mode et voie d'administration : Voie cutanée.

Durée du traitement : La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau. Une réaction allergique à l'arnica est possible, nécessitant l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux  de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée après la date de péremption figurant sur le flacon.
Le médicament doit être conservé, au maximum, un an après première ouverture.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés.
Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Que contient ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée ?

La substance active est : ARNICA MONTANA teinture mère.

Qu'est-ce qu'ARNICA MONTANA TEINTURE MERE

BOIRON, liquide pour application cutanée et contenu de l'emballage extérieur ?
ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON se présente sous forme de liquide pour application cutanée en flacon de verre, dans un étui cartonné.

Titulaire et exploitant :
BOIRON
- 2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France

Fabricant :
BOIRON
- 2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France

ou
BOIRON - 20 rue de la Libération - 69110 Ste-Foy-lès-Lyon - France

ou
BOIRON - 3 rue des Tonnarderies - 41400 Montrichard - France

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est en septembre 2013.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'Ansm (France).

ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée

ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée.
COMPOSITION : Arnica montana teinture mère, pour un flacon de 60 ml ou 125 ml. Excipients : eau purifiée, éthanol à 96% V/V.
FORME PHARMACEUTIQUE : Liquide pour application cutanée.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d’appoint en traumatologie bénigne (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire...).
Posologie et mode d’administration : Voie cutanée. Médicament réservé à l’adulte et sur avis médical pour les enfants à partir de 1 an. Appliquer la teinture mère sur la région douloureuse, 2 à 4 fois par jour ou selon prescription médicale. La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Contre-indications : Hypersensibilité à l’Arnica ou à l’un des excipients. Contre indiqué chez les enfants de moins de 1 an.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ne pas utiliser sur les plaies, les dermatoses suintantes ou les lésions surinfectées. Ne pas appliquer sur les yeux et sur les muqueuses. Arrêter le traitement dès la disparition des symptômes. Usage externe. Ne pas avaler.
Grossesse et allaitement : En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables : Possibilité de réaction allergique nécessitant l’arrêt du traitement. En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau. Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Durée de conservation 
: 2 ans avant ouverture. 1 an après première ouverture.
Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Etui cartonné contenant un flacon de 60 ml ou un flacon de 125 ml.
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMEROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : Flacon de 60 ml : 34009 388 699 0 3 ;  Flacon de 125 ml : 34009 388 700 9 1. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : Octobre 2009

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