ACTHÉANE®

ACTHÉANE®, comprimé

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
• Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
• Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.

Que contient cette notice :

1- Qu'est-ce que ACTHÉANE, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2- Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACTHÉANE, comprimé ?

3- Comment prendre ACTHÉANE, comprimé ?

4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5- Comment conserver ACTHÉANE, comprimé ?

6- Informations supplémentaires.

 

1- QU’EST-CE QUE ACTHÉANE, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

ACTHÉANE, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les bouffées de chaleur et les troubles fonctionnels de la ménopause.

2- QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ACTHÉANE, comprimé ?

Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Mises en garde et précautions d’emploi
• Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ACTHÉANE, comprimé.
• L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
• L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

ACTHÉANE, comprimé avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre à distance des repas.

Grossesse et allaitement
ACTHÉANE, comprimé est indiqué chez les femmes ménopausées.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

ACTHÉANE, comprimé contient du saccharose et du lactose.

3- COMMENT PRENDRE ACTHÉANE, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie : 1 comprimé à sucer 2 à 4 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l’intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin. Diminuez le nombre de prises journalières avec l’amélioration et cessez dès la disparition des symptômes. En l’absence d’amélioration rapide, consultez votre médecin.

Mode d’administration : Voie sublinguale.
Durée du traitement : La durée du traitement est de trois mois renouvelable.

Si vous avez pris plus de ACTHÉANE, comprimé que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ACTHÉANE, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

 

4- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5- COMMENT CONSERVER ACTHÉANE, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précaution particulière de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

 

6- INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Que contient ACTHÉANE, comprimé ?

Les substances actives sont :

Actaea racemosa 4 CH 0,5 mg
Arnica montana 4 CH 0,5 mg
Glonoinum 4 CH 0,5 mg
Lachesis mutus 5 CH 0,5 mg
Sanguinaria canadensis 4 CH   0,5 mg


Les autres composants sont : Saccharose, Lactose et Stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que ACTHÉANE, comprimé et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Il est conditionné dans une boîte contenant 120 comprimés.

Titulaire, exploitant et fabricant

BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy – France

 

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est décembre 2015.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ACTHÉANE®, comprimé

ACTHÉANE, comprimé.
COMPOSITION: Actaea racemosa 4 CH 0,5 mg, Arnica montana 4 CH 0,5 mg, Glonoinum 4 CH 0,5 mg, Lachesis mutus 5 CH 0,5 mg, Sanguinaria canadensis 4 CH 0,5 mg pour un comprimé de 250 mg. Excipients : Saccharose, Lactose, Stéarate de magnésium.
FORME PHARMACEUTIQUE : Comprimé.
DONNEES CLINIQUES :
Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les bouffées de chaleur et les troubles fonctionnels de la ménopause.
Posologie et mode d'administration : 1 comprimé à sucer 2 à 4 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l’intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin. Diminuez le nombre de prises journalières avec l’amélioration et cessez dès la disparition des symptômes. En l’absence d’amélioration rapide, consultez votre médecin. La durée du traitement est de trois mois renouvelable. Voie sublinguale.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Propriétés pharmacodynamiques : Classe pharmacothérapeutique : Médicament Homéopathique. En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
DONNEES PHARMACEUTIQUES :
Précautions particulières de conservation : Pas de précaution particulière de conservation.
Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte de 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
EXPLOITANT : BOIRON – 2 avenue de l’Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.
NUMERO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :
Boite de 120 comprimés : 34009 267 646 3 0. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc Soc. Non agréé aux collectivités.
DATE D’AUTORISATION : Décembre 2010

 

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