PVB Phytolac solution injectable

Etats fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle

Solution injectable : boîte de 10 ampoules

Composition : Belladonna 5 CH, Apis mellifica 5 CH, Pulsatilla 5 CH, Staphylococcinum 5 CH, Streptococcinum 5 CH, Conium maculatum 5 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Pyrogenium 7 CH, Hepar sulfur 7 CH. Excipients q.s.p. 1 ml.

Forme pharmaceutique : solution injectable.

Informations cliniques :

• Espèces cibles : vaches, brebis, chèvres.

• Indications d’utilisation : chez les vaches, brebis, chèvres : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle.

• Contre-indications : ne pas utiliser lorsque l’animal présente un abcès mammaire clos. Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.

• Précautions particulières d’emploi :
  • Précautions particulières d’emploi chez l’animal : appliquer les principes habituels d’asepsie lors d’injection hypodermique.
  • Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
  • Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : l’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.

• Posologie et voie d'administration :5 ml, par animal, par voie sous cutanée ou intramusculaire, matin midi et soir, pendant 3 jours.

• Temps d’attente :
  • Viandes et abats : zéro jour.
  • Lait : cf. rubrique « contre-indications ».

Propriétés pharmacologiques : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

Informations pharmaceutiques :

• Liste des excipients : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

• Précautions particulières de conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

• Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Responsable de la mise sur le marché : BOIRON - 20, rue de la Libération - 69110 - Sainte-Foy-lès-Lyon.

Numéros et date d'autorisation de mise sur le marché : boîte de 10 ampoules en verre type I de 5 ml : AMM N° 679816 3 du 19 janvier 2007.

Médicament vétérinaire non soumis à prescription.