PVB Phytolac solution buvable

Etats fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle

Solution buvable : flacons de 125ml et 1000ml

Composition : Belladonna 5 CH, Apis mellifica 5 CH, Pulsatilla 5 CH, Staphylococcinum 5 CH, Streptococcinum 5 CH, Conium maculatum 5 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Pyrogenium 7 CH, Hepar sulfur 7 CH. Excipient q.s.p. 1 ml.

Forme pharmaceutique : solution buvable.

Informations cliniques :

• Espèces cibles : vaches, brebis, chèvres.

• Indications d’utilisation : chez les vaches, brebis, chèvres : médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle.

• Contre-indications : ne pas utiliser lorsque l’animal présente un abcès mammaire clos. Ne pas livrer le lait du ou des quartiers traités pendant la durée du traitement.

• Précautions particulières d’emploi :
  • Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
  • Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : l’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.

• Posologie et voie d'administration : 5 ml, par animal, par voie orale, matin midi et soir, pendant 3 jours. Administrer directement dans la bouche de l’animal ou diluer dans l’eau de boisson ou mélanger à l’aliment.

• Temps d’attente :
  • Viandes et abats : zéro jour.
  • Lait : cf. rubrique « contre-indications ».

Propriétés pharmacologiques : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

Informations pharmaceutiques :

• Liste des excipients : éthanol à 15 % (V/V).

• Précautions particulières de conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

• Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Responsable de la mise sur le marché : BOIRON - 20, rue de la Libération - 69110 - Sainte-Foy-lès-Lyon.

Numéros et date d'autorisation de mise sur le marché : boîte de 1 flacon verre type III, bouchon polyéthylène de 125 ml : AMM n° 679818 6 du 19 janvier 2007. Flacon verre type III, bouchon polyéthylène de 1 L : AMM n° 679819 2 du 19 janvier 2007.

Médicament vétérinaire non soumis à prescription.