Homéomamil solution injectable

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Homéomamil® solution injectable

Homéomamil, santé animale, Etats fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle

Etats fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle

Solution injectable : flacon de 100ml

Mentions légales

Composition : Belladonna 5 CH, Bryonia alba 5 CH, Conium maculatum 5 CH, Ferrum phosphoricum 5 CH, Lachesis mutus 5 CH, Phytolacca decandra 5 CH. Excipient q.s.p. 100 ml.

Forme pharmaceutique : solution injectable.

Informations cliniques :

  • Espèces cibles : vaches, brebis, chèvres, juments, truies.
  • Indications d’utilisation : chez les vaches, brebis, chèvres, juments, truies: médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle.
  • Précautions particulières d’emploi :
    • Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
    • Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : l’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.
  • Posologie et voie d'administration : 5 ml, par animal, par voie sous cutanée ou intramusculaire, matin, midi et soir, jusqu’à disparition des signes.
  • Temps d’attente :
    • Viandes et abats : zéro jour.
    • Lait : zéro jour.

Propriétés pharmacologiques : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

Informations pharmaceutiques :

  • Liste des excipients : eau pour préparations injectables.
  • Précautions particulières de conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
  • Nature et composition du conditionnement primaire : flacon verre de type II, bouchon chlorobutyl, capsule aluminium.
  • Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Responsable de la mise sur le marché : BOIRON - 20, rue de la Libération - 69110 - Sainte-Foy-lès-Lyon.

Numéros et date d'autorisation de mise sur le marché : boîte de 1 flacon de 100 ml : AMM n°6794567 du 19 septembre 2006.

Médicament vétérinaire non soumis à prescription.