Homéomamil solution buvable

Etats fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle

Solution buvable : boîte de 12 ampoules de 5ml, flacon 1000ml

Composition : Belladonna 5 CH, Bryonia alba 5 CH, Conium maculatum 5 CH, Ferrum phosphoricum 5 CH, Lachesis mutus 5 CH, Phytolacca decandra 5 CH. Excipients (éthanol à 15 % V/V) q.s.p. 1 ml.

Forme pharmaceutique : solution buvable.

Informations cliniques :

• Espèces cibles : vaches, brebis, chèvres, juments, truies.

• Indications d’utilisation : chez les vaches, brebis, chèvres, juments, truies: médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états fébriles et congestifs en lien avec une inflammation de la mamelle.

• Précautions particulières d’emploi :
  • Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
  • Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte : l’innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. Cependant, ce médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la gestation et la lactation.

• Posologie et voie d'administration : 5 ml, par animal, par voie orale, matin, midi et soir, jusqu’à disparition des signes. La spécialité peut être administrée soit directement dans la bouche de l’animal, soit diluée dans l’eau, soit mélangée à l’aliment.

• Temps d’attente :
  • Viandes et abats : zéro jour.
  • Lait : zéro jour.

Propriétés pharmacologiques : médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l’indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques.

Informations pharmaceutiques :

• Liste des excipients : éthanol à 15 % (V/V).

• Précautions particulières de conservation : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

• Nature et composition du conditionnement primaire : ampoule verre jaune de type II, flacon polyéthylène haute densité, bouchon polyéthylène.

• Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments : les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Responsable de la mise sur le marché : BOIRON - 20, rue de la Libération - 69110 - Sainte-Foy-lès-Lyon.

Numéros et date d'autorisation de mise sur le marché : boîte de 12 ampoules de 5 ml : AMM n°6794573 du 19 septembre 2006. Flacon de 1L : AMM n°6794596 du 19 septembre 2006.

Médicament vétérinaire non soumis à prescription.